Servotest® Albucreal II – Urinteststreifen für Mikro‑Albumin & Kreatinin (25 Stück)
Servotest Albucreal II ermöglicht die gleichzeitige semiquantitative Bestimmung von Mikro‑Albumin und Kreatinin in einer Urinprobe. Die Kombination beider Parameter erlaubt eine orientierende Einschätzung des Albumin‑Kreatinin‑Quotienten (ACR), der häufig im Rahmen von Verlaufskontrollen bei Diabetes, Hypertonie oder bestehenden Nierenerkrankungen betrachtet wird. Die Auswertung erfolgt wahlweise visuell über die Farbskala oder automatisiert mit kompatiblen Servotest Readern.
Messparameter & Bereiche
| Parameter | Messbereich | Farbstufen (ca.) |
|---|---|---|
| Mikro‑Albumin | 10 – 200 mg/L | Neg., 10, 30, 80, ≥200 |
| Kreatinin | 10 – 300 mg/dL | Neg., 10, 50, 100, 300 |
Vorteile
- Zwei Parameter auf einem Streifen: Mikro‑Albumin & Kreatinin simultan
- Ergebnis in nur 60 Sekunden
- Visuelle Auswertung oder automatisierte Messung mit Servotest Readern
- Semi‑quantitative Farbskala deckt leitlinienrelevante Grenzwerte ab
- CE‑IVD & Rili‑BÄK konforme Herstellung
Anwendung
- Urinprobe mischen und auf 15–25 °C temperieren.
- Streifen kurz eintauchen und überschüssigen Urin am Rand abstreifen.
- Streifen waagerecht halten, Reagenzfelder nicht berühren.
- Nach exakt 60 Sekunden Farbfelder mit der Referenzskala vergleichen oder im Reader auswerten.
- ACR‑Kategorie bestimmen:
• < 30 mg/g: normal
• 30–300 mg/g: Mikroalbuminurie
• > 300 mg/g: Makroalbuminurie
Hinweis für Endverbraucher: Die Ergebnisse dienen der Orientierung. Für eine gesicherte medizinische Bewertung wenden Sie sich bitte an Fachpersonal.
Technische Daten
| Produktname | Servotest Albucreal II Urinteststreifen |
| Artikelnummer | K46200 |
| EAN | 04052919037871 |
| PZN | 08644636 |
| Packungsinhalt | 25 Streifen im Trockenmittel‑Röhrchen |
| Ablesezeit | 60 Sekunden |
| Probentyp | Spontan‑ oder Morgenurin |
| Lagerung | 2–30 °C, trocken |
| Kompatibilität | Visuell & Servotest Reader / One Strip Reader |
| Regulatorik | CE‑IVD, Rili‑BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
FAQ
Wie genau ist die semi‑quantitative Bestimmung?
Die Farbskala deckt die klinisch relevanten Konzentrationsbereiche ab. Für Screening und Verlaufskontrolle ist die Genauigkeit ausreichend; exakte Werte erfordern eine quantitative Laboranalyse.
Können kurzfristige Einflüsse das Ergebnis verändern?
Ja. Fieber, körperliche Belastung oder Infekte können vorübergehend Albumin im Urin erhöhen. Bei auffälligen Ergebnissen empfiehlt sich eine Kontrollmessung nach 1–2 Wochen.
Eignet sich der Test für 24‑h‑Sammelurin?
Ja, jedoch muss das Ergebnis in mg/g Kreatinin umgerechnet werden, um Leitlinienwerte korrekt zuzuordnen.
Wie werden gebrauchte Streifen entsorgt?
Als nicht‑infektiöser Praxisabfall gemäß lokalen Vorgaben. Es sind keine besonderen Entsorgungsmaßnahmen erforderlich.
Benötige ich spezielles Zubehör?
Nein. Ein sauberer Urinbecher, eine Stoppuhr und gutes Licht genügen. Optional kann ein kompatibler Servotest Reader verwendet werden.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
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