Servotest 10 liefert in nur 60 Sekunden ein komplettes chemisches Urinprofil. Die deutlich kontrastierte Farbskala ermöglicht eine sichere visuelle Ablesung oder die Auswertung mit gängigen POCT-Readern. Jedes Reagenz-Pad ist mit einer Schutzschicht gegen Askorbinsäure-Interferenzen versehen – für noch präzisere Ergebnisse.
| # | Parameter | Messbereich / Schwellen |
|---|---|---|
| 1 | Glucose | neg. – ≥1 000 mg/dl |
| 2 | Keton (Acetoacetat) | neg. – ≥16 mmol/l |
| 3 | pH-Wert | 5,0 – 9,0 |
| 4 | Protein | neg. – ≥500 mg/dl |
| 5 | Nitrit | neg./pos. |
| 6 | Leukozyten | neg. – ≥500 LEU/µl |
| 7 | Blut/Erythrozyten | neg. – ≥250 ERY/µl |
| 8 | Bilirubin | neg. – ≥3 mg/dl |
| 9 | Urobilinogen | norm. – ≥8 mg/dl |
| 10 | Spezifisches Gewicht (SG) | 1,000 – 1,030 |
Wichtiger Hinweis für Endverbraucher: Die Testergebnisse dienen der orientierenden Selbstkontrolle. Sie ersetzen keine ärztliche Untersuchung. Suchen Sie bei Auffälligkeiten oder anhaltenden Beschwerden ärztlichen Rat, um eine gesicherte Diagnose und geeignete Therapie zu erhalten.
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Produktname | Servotest 10 Urinteststreifen |
| Packungsinhalt | 100 Streifen in Trockenmittel-Dose |
| Ablesezeit | 60 s (Blut & Leukos 120 s) |
| Kompatibilität | Visuell & mit gängigen Streifen-Readern |
| Stabilität ungeöffnet | Bis Mindesthaltbarkeitsdatum (2–30 °C, trocken) |
| Stabilität nach Öffnen | 6 Monate bei trockener Lagerung |
| Regulatorik | CE-IVD, Rili-BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
Muss der Urin frisch sein?
Ja, Proben sollten < 2 h alt sein, da pH-Verschiebungen und Bakterienwachstum die Resultate verfälschen.
Können die Streifen mit allen Urin-Analyzern genutzt werden?
Sie sind auf die meisten gängigen POCT-Reader kalibriert. Kompatibilitätslisten finden Sie in der Analyzer-Bedienungsanleitung.
Wie lagere ich geöffnete Röhrchen richtig?
Trockenmittel im Deckel belassen, Röhrchen fest verschließen und bei 2–30 °C, ohne Feuchtigkeitseintrag lagern.
Was tun bei abweichenden QC-Werten?
Streifencharge, Lagerbedingungen und Reader-Kalibrierung prüfen; bei Bedarf neue Dose anbrechen.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
