Roche CoaguChek® aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II (2 × 24 Stück)
Der CoaguChek® aPTT Test dient der Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek® Pro II System. Er ermöglicht eine schnelle und reproduzierbare Analyse der Gerinnungsfunktion direkt am Point‑of‑Care und ist für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik vorgesehen. Die Teststreifen können mit kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut verwendet werden und werden über einen spezifischen CodeChip automatisch im Gerät konfiguriert.
Vorteile
- Zur Bestimmung der aPTT mit dem CoaguChek® Pro II
- Geeignet für kapillares, venöses und arterielles Vollblut
- Automatische Parametrierung über beiliegenden CodeChip
- Schnelle Ergebnisse im patientennahen Bereich (POCT)
- Für professionelle Anwender in Praxis & Klinik (IVD)
Was ist die aPTT?
Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein zentraler Laborparameter zur Beurteilung der intrinsischen und gemeinsamen Gerinnungskaskade. Sie wird u. a. eingesetzt zur:
- Überwachung bestimmter Antikoagulationstherapien
- Abklärung möglicher Gerinnungsstörungen
- Beurteilung der Gerinnungsfunktion vor Eingriffen
Abweichungen der aPTT können auf Blutungsneigung, Gerinnungsfaktormangel oder therapeutische Effekte hinweisen.
Anwendung (Kurzablauf)
- CoaguChek® Pro II einschalten und CodeChip einsetzen.
- Teststreifen einlegen – das Gerät führt einen Selbsttest durch.
- Kapillare, venöse oder arterielle Vollblutprobe gemäß IFU auftragen.
- Das Gerät zeigt die aPTT‑Ergebnisse nach kurzer Messzeit an.
- Ergebnisse dokumentieren und gemäß klinischen Vorgaben interpretieren.
Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Anwendung zu Hause geeignet.
Technische Daten
| Produktname | CoaguChek® aPTT Teststreifen |
| Artikelnummer | 06882382003 |
| EAN | 04015630936021 |
| PZN | 11311312 |
| Kompatible Geräte | Ausschließlich CoaguChek® Pro II |
| Zweck | Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) |
| Probentyp | Kapillar-, venöses oder arterielles Vollblut |
| Packungsinhalt | 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + CodeChip |
| Lagerung | Gemäß Herstellerangaben; Röhrchen nach Entnahme verschließen |
| Einsatzbereich | Professionelle Anwendung in Praxis & Klinik (IVD) |
| Hersteller | Roche Diagnostics |
FAQ
Was ist die aPTT und warum wird sie gemessen?
Die aPTT bewertet die Funktion der intrinsischen Gerinnungskaskade und hilft, Gerinnungsstörungen oder therapeutische Effekte zu beurteilen.
Kann der Test zu Hause verwendet werden?
Nein. Der aPTT Test ist ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal mit dem CoaguChek® Pro II vorgesehen.
Welche Blutproben können verwendet werden?
Kapillar-, venöses oder arterielles Vollblut gemäß Geräte‑IFU.
Wie oft sollte die aPTT gemessen werden?
Die Messfrequenz richtet sich nach der klinischen Situation und den ärztlichen Vorgaben.
Wie funktioniert der Test im Gerät?
Der CodeChip überträgt die teststreifenspezifischen Parameter. Nach Auftragen der Probe misst das Gerät die aPTT und zeigt das Ergebnis automatisch an.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com
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