Roche CoaguChek aPTT Test, Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück
Art.Nr.: 06882382003
Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück
Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand.
Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden.
Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle.
- Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor
- Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut
- Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt
- Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich
- Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst
- Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät
Technische Daten
| Hersteller | Roche Diagnostics GmbH, Mannheim |
| Produktart | In-vitro-Diagnostikum |
| Messgerät | CoaguChek Pro II |
| Messgröße | Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) |
| Messprinzip | Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite |
| Probenmaterial | Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut |
| Probenvolumen | Mindestens 8 µl |
| Messbereich | 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) |
| Hämatokritbereich | 15–55 % |
| Unfraktioniertes Heparin | Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut |
| Niedermolekulares Heparin | Nicht zur Überwachung geeignet |
| Qualitätskontrolle | Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich |
| Packungsinhalt | 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip |
| Lagerung | 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
Anwendung
- Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen.
- Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden.
- Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten.
- Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme.
- Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren.
Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II.
Häufige Fragen
Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden?
Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut.
Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet?
Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein.
Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig?
Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.
