Servotest 5 + NL kombiniert fünf Basisparameter mit zusätzlichen Feldern für Leukozyten, okkultes Blut und Urobilinogen. Damit lassen sich innerhalb von weniger als 60 Sekunden die wichtigsten chemischen Urinwerte inklusive Entzündungsmarker erfassen – wahlweise visuell oder automatisiert mit kompatiblen Servotest Readern und gängigen POCT‑Systemen.
| # | Parameter | Messbereich / Schwellen |
|---|---|---|
| 1 | Glucose | neg. – ≥1.000 mg/dl |
| 2 | Protein | neg. – ≥500 mg/dl |
| 3 | Nitrit | neg./pos. |
| 4 | pH‑Wert | 5,0 – 9,0 |
| 5 | Ascorbinsäure | 0 – ≥25 mg/dl |
| 6 | Leukozyten | neg. – ≥500 LEU/µl |
| 7 | Blut / Erythrozyten | neg. – ≥250 ERY/µl |
| 8 | Urobilinogen | norm. – ≥8 mg/dl |
| Produktname | Servotest 5 + NL Urinteststreifen |
| Artikelnummer | K4 61117 |
| EAN | 4052919012625 |
| PZN | 03200314 |
| Packungsinhalt | 100 Streifen in Trockenmittel‑Dose |
| Ablesezeit | 60 s (Leukozyten & Blut 120 s) |
| Kompatibilität | Visuell & Servotest Reader / gängige POCT‑Reader |
| Stabilität ungeöffnet | Bis MHD bei 2–30 °C, trocken |
| Stabilität nach Öffnen | 6 Monate, Dose stets fest verschließen |
| Regulatorik | CE‑IVD, Rili‑BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
Ja. Hohe Vitamin‑C‑Spiegel können insbesondere Glucose‑ und Blutreaktionen abschwächen. Servotest 5 + NL enthält einen Vitamin‑C‑Blocker, der diese Interferenzen reduziert.
Sie sind auf die meisten marktüblichen POCT‑Reader kalibriert. Die Kompatibilität sollte vorab anhand der Geräteangaben geprüft werden.
Nicht alle Bakterien bilden Nitrit oder benötigen längere Verweildauer im Urin. Parallel sollten Leukozytenfeld und klinische Symptome berücksichtigt werden.
Täglich mit geeignetem Kontrollurin oder vor erster Nutzung nach längerer Pause – gemäß Rili‑BÄK.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
