ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung
Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten, visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten.
Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich.
Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung.
- Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet.
- Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis.
- Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme.
- Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät.
- Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf.
- Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig.
- Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich.
- 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf.
- CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
Testablauf – Schritt für Schritt
- Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen.
- Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden.
- Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben.
- Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten.
- Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen.
Technische Daten
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Hersteller | Promeditech GmbH |
| Testtyp | Qualitativer immunologischer Schnelltest |
| Analyt | Kardiales Troponin I (cTnI) |
| Testprinzip | Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) |
| Probenmaterial | Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma |
| Auswertezeit | 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) |
| Ablesung | Visuell (ohne Gerät) |
| Kontrolllinie | Integriert (C-Linie) |
| Packungsgröße | 20 Tests |
| Lieferumfang | 20 Testkassetten, 20 Einwegpipetten, 2 Pufferfläschchen, 1 Bedienungsanleitung |
| Lagerung | 2–30 °C (keine Kühlung erforderlich) |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Klassifizierung | In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD |
| Bestimmungsgemäße Verwendung | Point-of-Care-Diagnostik (POCT), nur für professionellen Gebrauch |
FAQ – Häufige Fragen
Für welche Einrichtungen eignet sich die 20er-Packung besonders?
Die 20er-Packung ist optimal für kardiologische Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf an Troponin-I-Diagnostik. Sie bietet die wirtschaftlichste Packungsgröße und stellt sicher, dass stets ausreichend Testmaterial verfügbar ist.
Muss die Pufferlösung separat bestellt werden?
Nein. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten – zwei Pufferfläschchen für 20 Anwendungen. Es ist keine zusätzliche Bestellung erforderlich.
Braucht der Test ein Analysegerät?
Nein. Der ProLine Trop I Pro wird im Kassettenformat geliefert und kann visuell abgelesen werden. Es ist kein zusätzliches Analysegerät erforderlich.
Muss der Test gekühlt gelagert werden?
Nein. Der Test kann bei 2–30 °C gelagert werden – eine Kühlung ist nicht erforderlich. Das unterscheidet ihn von vielen anderen Troponin-Schnelltests, die zwingend bei 2–8 °C gekühlt werden müssen.
Welche Probenmaterialien sind geeignet?
Der Test ist validiert für Vollblut (venös und kapillar), Serum und Plasma. Das ermöglicht den flexiblen Einsatz in verschiedenen klinischen Settings.
Wie wird das Ergebnis interpretiert?
Nur Kontrolllinie (C) sichtbar = negativ. Kontroll- und Testlinie (C+T) sichtbar = positiv. Keine Linie sichtbar = ungültig, Test wiederholen. Jede erkennbare Testlinie gilt als positives Ergebnis.
Ist der Test für die Heimanwendung zugelassen?
Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ist nicht vorgesehen.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
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