Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert.
Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten.
| Marke | ProLine |
| Analyt | C-reaktives Protein (CRP) |
| Testformat | Teststreifen (Lateral Flow) |
| Auswertung | Semiquantitativ |
| Probenmaterial | Vollblut (10 µl), Serum, Plasma |
| Packungsinhalt | 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter |
| Lagerung | 2–30 °C, Raumtemperatur |
| Art.-Nr. | 12041 |
Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau?
Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen.
Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden?
CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe.
Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet?
Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die Antibiotikaverordnungsrate signifikant senken kann, ohne den Behandlungserfolg zu beeinträchtigen.
Welches Probenmaterial kann verwendet werden?
Der Test ist für Vollblut (10 µl, z. B. aus der Fingerbeere), Serum und Plasma validiert. Die benötigte Probenmenge ist gering, der Kapillarstich an der Fingerbeere ausreichend – eine venöse Blutentnahme ist nicht erforderlich.
Wie lange dauert die Auswertung?
Das Ergebnis liegt in der Regel innerhalb weniger Minuten vor. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter sind im Lieferumfang enthalten – der Test ist sofort einsatzbereit, ohne zusätzliches Zubehör.
Muss der Test gekühlt werden?
Nein. Die Lagerung erfolgt bei Raumtemperatur zwischen 2 und 30 °C. Eine Kühlkette ist nicht erforderlich, was die Bevorratung und Handhabung im Praxisalltag deutlich erleichtert.
Ist der ProLine CrP ECO für den professionellen Einsatz zugelassen?
Ja. Der Test ist für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt und erfüllt die Anforderungen an In-vitro-Diagnostika (IVD) für die Anwendung im Gesundheitswesen. Er ist kein Test für den Heimgebrauch.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
