Microalbustix ermöglicht das gleichzeitige Bestimmen von Albumin, Kreatinin und dem Albumin-Kreatinin-Quotienten (ACR) in einer Urinprobe. Der Streifen wird visuell an der Farbskala auf der Dose ausgewertet. Ergebnisse liegen nach höchstens zwei Minuten vor. Die Kombination der drei Parameter erlaubt ein zuverlässiges Screening auf beginnende Nierenschäden bei Diabetes mellitus oder arterieller Hypertonie.
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Test bei 15 – 30 °C durchführen.
| Produkttyp | Urinteststreifen zur visuellen Auswertung |
| Hersteller | Siemens Healthcare Diagnostics |
| Zweckbestimmung | Semiquantitative Bestimmung von Albumin und Kreatinin im Urin sowie Ableitung des Albumin-Kreatinin-Quotienten |
| MDR-Risikoklasse | IVD – andere (ehem. Klasse B) |
| CE-Kennzeichnung | CE 0123 |
| Sterilität | Nicht steril, Einmalartikel |
| Messbereich Albumin | 0 – >200 mg/l |
| Messbereich Kreatinin | 0,9 – >5,8 mmol/l |
| ACR-Kategorien | <30 mg/g • 30 – 300 mg/g • >300 mg/g |
| Lagerung | 15 – 30 °C, trocken, Röhrchen sofort wieder verschließen |
| Haltbarkeit | 18 Monate ungeöffnet • 3 Monate nach Anbruch |
Warum wird Kreatinin zusätzlich zu Albumin gemessen?
Der Albumin-Kreatinin-Quotient (ACR) gleicht Schwankungen der Harndichte aus und erhöht die Aussagekraft des Tests.
Ab welchem ACR-Wert spricht man von Mikroalbuminurie?
Ein ACR ab 30 mg/g in mindestens zwei von drei Proben innerhalb von drei Monaten weist auf Mikroalbuminurie hin.
Welche Patientengruppen profitieren vom Test?
Personen mit Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie oder familiärer Nierenerkrankung.
Kann der Streifen mit einem Urinanalyzer ausgelesen werden?
Nein. Microalbustix ist ausschließlich zur visuellen Auswertung vorgesehen.
Wie gehe ich bei grenzwertigen Ergebnissen vor?
Eine zweite Morgenurinprobe innerhalb von zwei Wochen durchführen. Persistiert ein erhöhter Wert, ist eine weiterführende nephrologische Diagnostik angezeigt.
Hinweis: Für eine präzise klinische Interpretation und Beratung sollten Sie nach der Nutzung der Teststreifen Ihren Hausarzt konsultieren.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
