Der CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial in der praktischen 20-Test-Packung ist die ideale Wahl für Praxen und Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf an Darmkrebsvorsorgetests. Dank des innovativen Dual-Marker-Systems (freies Hämoglobin + Hb-Haptoglobin-Komplex) bietet dieser Test eine überlegene diagnostische Sicherheit im Vergleich zu herkömmlichen Einfachtests. Er erfasst okkulte Blutungen zuverlässig, selbst wenn diese im oberen Darmtrakt entstanden sind.
Diese wirtschaftliche Packungsgröße ermöglicht eine kontinuierliche Versorgung Ihrer Patienten ohne häufige Nachbestellungen. Der Test ist vollständig IVDR-konform (Klasse A) und erfordert keine diätetischen Vorbereitungen, was die Compliance Ihrer Patienten maximiert. Ideal für Vorsorgeprogramme in Hausarztpraxen, Gastroenterologie-Kliniken und Gesundheitszentren.
Warum CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (20 Tests)? Die 20er-Packung bietet das beste Preis-Leistungs-Verhältnis für routinemäßige Screenings. Sie kombinieren höchste diagnostische Genauigkeit durch die Dual-Marker-Technologie mit praktischer Lagerfähigkeit und sofortiger Einsatzbereitschaft in Ihrer Praxis.
| Eigenschaft | Details |
|---|---|
| Packungsgröße | 20 Tests |
| Nachweisgrenzen | Hb: 50 ng/ml | Hb-Hp: 80 ng/ml |
| Probenmaterial | Menschlicher Stuhl |
| Lagerung | 2 – 30 °C (nicht einfrieren) |
| Ablesezeit | 10 Minuten |
| Verfahren | Immunochromatographischer Schnelltest (Lateral Flow) |
| Zertifizierung | IVDR Klasse A |
Freies Hämoglobin (Hb) kann im oberen Dünndarm durch Verdauungsenzyme zerstört werden. Der CLEARTEST Humanofecal detektiert zusätzlich den stabileren Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Diese Kombination minimiert das Risiko, Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt zu übersehen, erheblich.
Nein. Da es sich um einen immunologischen Test handelt, reagiert er spezifisch auf menschliches Hämoglobin. Es gibt keine Einschränkungen bezüglich des Verbrauchs von rohem Fleisch, Fisch oder Vitamin-C-reichen Lebensmitteln.
Ein positives Ergebnis ist ein Warnsignal und erfordert zwingend eine weiterführende Abklärung, in der Regel durch eine Koloskopie (Darmspiegelung), um die genaue Ursache der Blutung zu finden.
Der Test ist primär für die Darmkrebsvorsorge bei Erwachsenen konzipiert. Für pädiatrische Anwendungen sollten Sie Rücksprache mit dem behandelnden Arzt halten.
Die genauen Haltbarkeitsdaten finden Sie auf der Verpackung. Generell sollten die Tests bis zum Verfallsdatum bei 2–30 °C gelagert und nicht eingefroren werden.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
