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Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml

Servoprax GmbH
Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml
Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml
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Art.Nr.: K4 23104-1
GTIN/EAN: 04052919040482
PZN: 10629087

Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml

Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt.

Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich.


Leistungsmerkmale auf einen Blick
  • Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml)
  • Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette
  • Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag
  • Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501
  • Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität
  • Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich
  • Packungsinhalt: 1 Kontrolle

Anwendung

Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen.

⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren.

Technische Daten

HerstellerServoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung)
TypQualitätskontrolle für D-Dimer, positiv
Konzentration1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml)
Erwartetes ErgebnisPositiv (2 Linien: T + C)
Passend fürCleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501)
Packungsinhalt1 Kontrolle
LagerungRaumtemperatur, keine Kühlung erforderlich
REF / PZN / EANK4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482

Häufige Fragen

Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest?

Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig.

Was genau prüft das Positiv-Kit?

Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt.

Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen?

Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft.

Muss die Kontrolle dokumentiert werden?

Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)

Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

 

Servoprax GmbH
Servoprax GmbH
Hersteller und Importeur: servoprax GmbH . Am Marienbusch 9 46485 Wesel Deutschland.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail:  info@servoprax.de
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