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Siemens Microalbustix Urinteststreifen Albumin/Kreatinin (25 Stück)

Siemens Healthineers AG
Siemens Microalbustix Urinteststreifen Albumin/Kreatinin (25 Stück)
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Art.Nr.: 4960872
GTIN/EAN: 0630414985008
PZN: 00574296

Siemens Microalbustix – Urinteststreifen für Albumin, Kreatinin und Albumin-Kreatinin-Quotient, 25 Stück

Der Siemens Microalbustix ist ein Urinteststreifen für das Screening auf Mikroalbuminurie, das frühe Zeichen einer beginnenden Nierenschädigung bei Diabetes und Bluthochdruck. Er trägt zwei Testfelder: eines für Albumin, eines für Kreatinin. Aus beiden Werten ergibt sich der Albumin-Kreatinin-Quotient (ACR), der anzeigt, ob die Albuminausscheidung normal, abnorm oder stark abnorm ist.

Der Vorteil des Quotienten liegt in der Probe: Die Albuminkonzentration allein schwankt mit der Trinkmenge, ein verdünnter Urin täuscht niedrige Werte vor. Kreatinin dient als Bezugsgröße und gleicht das aus. Laut Siemens ist das Verhältnis von der Harnkonzentration unabhängig, sodass Spontanurin genügt und kein Sammelurin nötig ist. Empfohlen wird der erste Morgenurin.

Abgelesen wird visuell an der Farbtafel der Dose, ein Gerät ist nicht erforderlich; das Ergebnis liegt nach einer Minute vor. Die Teststreifen werden bei Raumtemperatur gelagert. Der Test ist für Hausarzt- und diabetologische Praxen, die Nephrologie und Pflegeeinrichtungen gedacht. Als semiquantitativer Suchtest sollte ein positives Ergebnis mit einer quantitativen Albuminbestimmung bestätigt werden.


Produktmerkmale
  • Zwei Felder, drei Aussagen: Albumin, Kreatinin und der daraus abgeleitete Quotient
  • Spontanurin genügt: der Quotient gleicht die Urinverdünnung aus, kein Sammelurin
  • Klare Einstufung: normal, abnorm oder stark abnorm über die Tabelle des Herstellers
  • Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbtafel der Dose
  • Kein Kühlschrank: Lagerung bei Raumtemperatur
  • Spezifisch für Albumin: laut Hersteller keine Verfälschung durch andere Urinproteine

Technische Daten

ParameterAlbumin, Kreatinin, Albumin-Kreatinin-Quotient (ACR)
TestartSemiquantitativer Harnteststreifen, nur zur visuellen Auswertung
Stufen Albumin10, 30, 80, 150 mg/l
Stufen Kreatinin10, 50, 100, 200, 300 mg/dl (0,9 / 4,4 / 8,8 / 17,7 / 26,5 mmol/l)
AblesezeitAlbumin nach 50 Sekunden, Kreatinin nach 60 Sekunden
ProbenmaterialFrischer Urin; Spontanurin möglich, empfohlen wird der erste Morgenurin
ProbenstabilitätInnerhalb von 2 Stunden testen, sonst gekühlt bis zu 1 Woche bei 0–8 °C
Leistungsdaten AlbuminSensitivität 90 %, Spezifität 88 % (gegen Immunoassay, Herstellerangabe)
Leistungsdaten QuotientSensitivität 84 %, Spezifität 91 % (Herstellerangabe)
Lagerung15–30 °C, vor Feuchtigkeit, Licht und Wärme schützen; Trockenmittel in der Dose belassen
HaltbarkeitSiehe Verpackung
Packungsinhalt25 Teststreifen in der Dose
KennzeichnungIn-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet
HerstellerSiemens Healthcare Diagnostics Inc., Tarrytown, USA (Siemens Healthineers)

Einstufung des Albumin-Kreatinin-Quotienten

ErgebnisQuotientBedeutung laut Hersteller
NormalUnter 30 mg/g (unter 3,4 mg/mmol)Unauffällig
Abnorm30–300 mg/g (3,4–33,9 mg/mmol)Hinweis auf Mikroalbuminurie
Stark abnormÜber 300 mg/g (über 33,9 mg/mmol)Hinweis auf Makroalbuminurie

Der Quotient wird nicht berechnet, sondern aus den beiden abgelesenen Stufen über die Tabelle des Herstellers ermittelt.


Anwendung

  1. Frischen Urin in einem sauberen, trockenen Gefäß auffangen, das frei von Reinigungsmittelresten ist.
  2. Einen Teststreifen entnehmen und die Dose sofort wieder fest verschließen.
  3. Beide Testfelder kurz in den Urin eintauchen und den Streifen sofort wieder herausnehmen.
  4. Die Streifenkante am Gefäßrand abstreifen und kurz auf ein Papiertuch tupfen.
  5. Nach 50 Sekunden das Albuminfeld, nach 60 Sekunden das Kreatininfeld mit der Farbtafel auf der Dose vergleichen. Bei guter Beleuchtung ablesen, nicht in direktem Sonnenlicht.
  6. Aus beiden Stufen über die Tabelle des Herstellers den Albumin-Kreatinin-Quotienten ermitteln.
  7. Ergebnis dokumentieren und den Teststreifen entsorgen.

Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers.


Häufige Fragen

Welche Urinproben dürfen nicht getestet werden?

Siemens empfiehlt, den Urin vorher mit einem Harnteststreifen wie dem Multistix 10 SG auf Eiweiß zu prüfen. Proben mit 30 mg/dl Protein oder mehr sowie sichtbar blutiger Urin sollten nicht mit dem Microalbustix getestet werden. Hämoglobin und Myoglobin können beide Testfelder falsch erhöhen.

Warum färbt sich das Albuminfeld sofort und verblasst dann wieder?

Unmittelbar nach dem Eintauchen kann eine kräftige Färbung auftreten, die nach einigen Sekunden zurückgeht. Sie ist kein positives Ergebnis. Bewertet wird ausschließlich die Farbe nach 50 Sekunden.

Was bedeutet der Hinweis „mit neuer Probe testen"?

Zeigen beide Felder die jeweils niedrigste Stufe, ist der Urin zu stark verdünnt, um den Quotienten zu bestimmen. Der Test wird dann mit einer neuen Probe wiederholt, am besten mit dem ersten Morgenurin.

Reicht ein einzelnes auffälliges Ergebnis für die Diagnose?

Nein. Die Albuminausscheidung schwankt von Tag zu Tag und kann nach sportlicher Belastung erhöht sein. Der Hersteller empfiehlt, drei Proben über drei bis sechs Monate zu testen; zwei positive Ergebnisse sprechen für eine beginnende Nephropathie. Ein positives Ergebnis sollte quantitativ bestätigt werden.

Was kann das Ergebnis verfälschen?

Neben Blut im Urin nennt Siemens Reste von Seifen, Reinigungs- und Hautdesinfektionsmitteln im Gefäß oder in der Probe sowie andere Konservierungsmittel als Borsäure. Cimetidin kann den Kreatininwert falsch erhöhen. Medikamente, die den Urin stark färben, etwa Nitrofurantoin oder Riboflavin, erschweren das Ablesen.

Worin unterscheiden sich Microalbustix und Roche Micral-Test?

Beide suchen nach Mikroalbuminurie, auf unterschiedlichem Weg. Der Micral-Test weist Albumin immunologisch nach, zeigt die Albuminkonzentration in Stufen und wird gekühlt gelagert. Der Microalbustix arbeitet mit einer Farbstoffbindung, bestimmt zusätzlich Kreatinin und liefert damit den Quotienten, der die Urinverdünnung ausgleicht; er wird bei Raumtemperatur gelagert. Welcher Test passt, hängt davon ab, ob in der Praxis mit Morgenurin oder mit Spontanurin gearbeitet wird.


Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

 

Siemens Healthineers AG
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https://www.siemens-healthineers.com/
Kontakt Hersteller
Siemens Healthineers AGSiemens Healthineers AG
Siemensstr. 3
91301 Forchheim
Deutschland

+49 (0)9191 180
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