Servotest® 10 – Urinteststreifen mit 10 Parametern (100 Stück)
Der Servotest 10 von Servoprax ermöglicht ein semiquantitatives Urinprofil mit zehn Parametern in ca. 60 Sekunden. Die klar abgestufte Farbskala auf dem Röhrchen erlaubt eine schnelle, sichere visuelle Auswertung. Alternativ können die Streifen mit dem Servotest Reader sowie mit vielen marktüblichen POCT-Analyzern instrumentell ausgewertet werden. Ein integrierter Ascorbinsäure-Schutz reduziert das Risiko falsch-negativer Ergebnisse, insbesondere bei Glukose, Blut und Nitrit.
Die zehn Parameter decken das vollständige Spektrum für die hausärztliche und labordiagnostische Urinanalyse ab: Glukose und Keton für Stoffwechsel- und Diabeteskontrollen, Nitrit und Leukozyten für das Harnwegsinfekt-Screening, Protein und Blut für renale und urologische Fragestellungen, Bilirubin und Urobilinogen für die orientierende hepatische Einschätzung sowie pH-Wert und spezifisches Gewicht als Basisparameter. Damit unterscheidet sich der Servotest 10 vom Servotest 10 SG+ vor allem durch seine Kompatibilität mit dem Servotest Reader – einem wirtschaftlichen Vorteil für Praxen, die bereits über dieses Auswertegerät verfügen.
Die Teststreifen sind CE-IVD-zertifiziert und RiliBÄK-konform. Sie eignen sich für Arztpraxen, Kliniken, Labore und Pflegeeinrichtungen und sind ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
- 10 Parameter: pH, GLU, KET, NIT, PRO, BIL, UBG, BLD, LEU, SG
- Servotest-Reader-kompatibel – sowie mit vielen marktüblichen POCT-Analyzern
- Visuelle Auswertung anhand klarer Farbskala jederzeit möglich
- Ergebnis nach ca. 60 Sekunden (Leukozyten & Blut nach 120 Sekunden)
- Integrierter Ascorbinsäure-Schutz – reduziert falsch-negative Ergebnisse
- CE-IVD und RiliBÄK konform
- 100 Teststreifen pro Packung
- Hersteller: Servoprax GmbH, Wesel
Technische Daten
| Produktname | Servotest® 10 |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
| Parameteranzahl | 10 |
| Parameter | pH, Glukose, Keton, Nitrit, Protein, Bilirubin, Urobilinogen, Blut, Leukozyten, Spezifisches Gewicht |
| Probenmatrix | Humaner Urin |
| Ablesezeit | ca. 60 Sekunden; Leukozyten & Blut: 120 Sekunden |
| Auswertung | Visuell (Farbskala) oder instrumentell (Servotest Reader / POCT-Analyzer) |
| Ascorbinsäure-Schutz | Ja – reduziert Vitamin-C-bedingte Fehlnegativen |
| Regulatorik | CE-IVD, RiliBÄK konform |
| Lagerung | 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Packungsgröße | 100 Teststreifen |
| Lieferumfang | 100 Teststreifen, Farbvergleichsskala, Gebrauchsanweisung |
| Zweckbestimmung | Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik |
Parameter und Messbereiche
| Parameter | Klinische Relevanz | Messbereich / Schwellen* |
| pH-Wert | Säure-Basen-Status | 5,0–9,0 |
| Glukose (GLU) | Diabetes-Monitoring | neg.–≥ 1.000 mg/dl |
| Keton / Acetoacetat (KET) | Ketoazidose-Warnzeichen | neg.–≥ 16 mmol/l |
| Nitrit (NIT) | Hinweis auf gramnegative Bakterien | neg./pos. |
| Protein (PRO) | Nierenschädigung, Präeklampsie | neg.–≥ 500 mg/dl |
| Bilirubin (BIL) | Leber-/Gallenerkrankungen | neg.–≥ 3 mg/dl |
| Urobilinogen (UBG) | Hämolyse, Leberfunktion | norm.–≥ 8 mg/dl |
| Blut / Erythrozyten (BLD) | Mikro-/Makrohämaturie | neg.–≥ 250 ERY/µl |
| Leukozyten (LEU) | Entzündliche Prozesse | neg.–≥ 500 LEU/µl |
| Spezifisches Gewicht (SG) | Nierenkonzentrationsfähigkeit | 1,000–1,030 |
*Herstellerangaben; interpretative Grenzwerte gemäß Leitlinien bewerten.
Anwendung
- Frischen Mittelstrahlurin in einem sauberen Einwegbecher sammeln.
- Teststreifen ca. 1 Sekunde vollständig eintauchen.
- Überschüssige Flüssigkeit am Becherrand seitlich abstreifen.
- Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen.
- Nach ca. 60 Sekunden pH, Glukose, Keton, Nitrit, Protein, Bilirubin, Urobilinogen und spezifisches Gewicht ablesen.
- Nach 120 Sekunden Leukozyten und Blut ablesen.
- Farbfelder mit der Skala auf dem Röhrchen vergleichen oder Streifen im Servotest Reader bzw. Analyzer auswerten.
- Ergebnisse dokumentieren; Röhrchen sofort wieder sorgfältig verschließen.
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Proben möglichst innerhalb von 2 Stunden nach Gewinnung analysieren. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren.
Häufige Fragen zum Servotest® 10
Was unterscheidet den Servotest 10 vom Servotest 10 SG+?
Beide Varianten erfassen identische zehn Parameter. Der entscheidende Unterschied liegt in der Reader-Kompatibilität: Der Servotest 10 (K4 6099) ist mit dem Servotest Reader sowie mit vielen marktüblichen POCT-Analyzern kompatibel. Der Servotest 10 SG+ hingegen ist ausschließlich für die visuelle Auswertung oder die Verwendung mit Clinitek-Geräten (Multistix-10-SG-kompatibles Format) vorgesehen. Für Praxen mit Servotest Reader ist der Servotest 10 daher die passende Wahl.
Muss der Urin frisch sein?
Ja. Proben sollten möglichst innerhalb von 2 Stunden nach Gewinnung analysiert werden. pH-Verschiebungen durch CO₂-Abgabe und ein mögliches Bakterienwachstum können die Messergebnisse – insbesondere für Nitrit und pH – beeinflussen. Für das genaueste Ergebnis empfiehlt sich der erste Morgenurin, da dieser die höchsten Analytekonzentrationen aufweist.
Wie wirkt der Ascorbinsäure-Schutz?
Hohe Vitamin-C-Spiegel im Urin können bei konventionellen Teststreifen die Reagenzfelder für Glukose, Blut und Nitrit hemmen und zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Der integrierte Ascorbinsäure-Schutz des Servotest 10 neutralisiert diesen Störeinfluss und erhöht die Zuverlässigkeit der Messung – insbesondere bei Patienten, die Vitamin-C-Präparate einnehmen.
Können die Streifen mit jedem Urin-Analyzer verwendet werden?
Der Servotest 10 ist mit dem Servotest Reader und mit vielen marktüblichen POCT-Readern kompatibel. Die Kompatibilität mit einem spezifischen Gerät sollte anhand der Gerätedokumentation oder durch eine Vorabprüfung mit Kontrollmaterial verifiziert werden, da Reader-Algorithmen gerätespezifisch sind.
Was ist bei auffälligen Qualitätskontrollen zu tun?
Lagerbedingungen (Temperatur, Feuchtigkeit, Licht) und Geräteeinstellungen überprüfen. Ist die Abweichung mit einer neuen Packung nicht reproduzierbar, liegt ein chargenspezifisches Problem vor – in diesem Fall Hersteller kontaktieren. Tritt die Abweichung weiterhin auf, Gerätekalibrierung und Softwareversion prüfen. Alle Qualitätskontrollergebnisse gemäß RiliBÄK dokumentieren.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
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