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Sauerstoff Nasensonde / Katheter, mit Stufenkonnektor u. Kompresse (50 Stück) CH 10

Servoprax GmbH
Sauerstoff Nasensonde / Katheter, mit Stufenkonnektor u. Kompresse (50 Stück) CH 10
Sauerstoff Nasensonde / Katheter, mit Stufenkonnektor u. Kompresse (50 Stück) CH 10
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Art.Nr.: F5 9105
GTIN/EAN: 04052919015497
PZN: 02918156

Sauerstoff-Nasensonde mit Kompresse und Stufenkonnektor – CH 10, 50 Stück

Die Sauerstoff-Nasensonde CH 10 von Servoprax mit einem Außendurchmesser von 3,3 mm eignet sich für die transnasale Niedrigfluss-O₂-Versorgung bei Kindern. Die festangeschlossene Kompresse positioniert sich als Nasenauflage und reduziert das Kontaminationsrisiko. Der Stufenkonnektor passt auf alle gängigen O₂-Schlauchsysteme mit 4–7 mm Anschlussdurchmesser.

40 cm Länge, weiches latexfreies und DEHP-freies PVC, einzeln EO-steril verpackt. Packungseinheit: 50 Stück.

Produktmerkmale
  • Charrière CH 10 – Außendurchmesser 3,3 mm
  • Transnasale Niedrigfluss-O₂-Applikation bis 6 l/min
  • Festangeschlossene Kompresse als Nasenauflage
  • Stufenkonnektor für O₂-Schläuche 4–7 mm
  • Weiches PVC – latexfrei, DEHP-frei
  • Länge 40 cm
  • Einzeln EO-steril verpackt
  • Medizinprodukt Klasse IIa, CE gemäß MDR 2017/745

Technische Daten

CharrièreCH 10
Außendurchmesser3,3 mm
Länge40 cm
MaterialPVC, latexfrei, DEHP-frei
KonnektorStufenkonnektor, passend für O₂-Schläuche 4–7 mm
Max. O₂-Flowbis 6 l/min
SterilisationEthylenoxid (EO), einzeln verpackt
HerstellerServoprax GmbH
Hersteller-Art.-Nr.F5 9105
Packungsinhalt50 Stück
MedizinproduktKlasse IIa, CE gemäß MDR 2017/745
HaltbarkeitSiehe Verpackung
AnwendungEinmalgebrauch

Anwendung

  1. Sterilverpackung öffnen und Sonde entnehmen.
  2. Stufenkonnektor auf den O₂-Schlauch aufstecken und O₂-Flow einstellen.
  3. Sonde nasal einführen – Einführtiefe richtet sich nach Patientenalter und Anatomie.
  4. Kompresse als Nasenauflage positionieren und Sonde sicher fixieren.
  5. Flow und Patientenverträglichkeit regelmäßig kontrollieren.
  6. Sonde nach Gebrauch sofort verwerfen.

FAQ – Häufige Fragen zur Sauerstoff-Nasensonde

Was bedeutet Charrière (CH) und wie wähle ich die richtige Größe?

Charrière (CH) ist die Maßeinheit für den Außendurchmesser eines Katheters: 1 CH entspricht 0,33 mm. CH 10 mit 3,3 mm Außendurchmesser eignet sich für Kinder. Die endgültige Auswahl trifft das behandelnde Fachpersonal anhand von Alter und Anatomie. Weitere Größen: CH 08 für Neonaten und Säuglinge, CH 12 für Jugendliche und kleinere Erwachsene, CH 14 für Erwachsene.

Was ist der Unterschied zwischen Nasensonde und Nasenbrille?

Die Nasensonde wird in ein Nasenloch eingeführt und gibt Sauerstoff direkt im Nasenrachenraum ab. Die Nasenbrille liegt außen an beiden Nasenöffnungen an. Die Nasensonde ermöglicht bei gleichem Flow eine höhere und gleichmäßigere O₂-Konzentration, erfordert aber eine korrekte Einführtiefe und ist für die Anwendung durch Fachpersonal bestimmt.

Für welchen Sauerstoff-Flow ist die Sonde ausgelegt?

Die Sonde ist für die Niedrigfluss-Sauerstofftherapie bis 6 l/min ausgelegt. Für Hochfluss-Anwendungen sind speziell ausgelegte Hochfluss-Systeme zu verwenden.

Passt der Stufenkonnektor auf alle gängigen O₂-Schläuche?

Ja. Der Stufenkonnektor ist für Standard-O₂-Schläuche mit einem Anschlussdurchmesser von 4–7 mm ausgelegt und passt auf alle gängigen Flowmeter, Wandanschlüsse und Sauerstoffkonzentratoren ohne zusätzlichen Adapter.

Wie oft sollte die Sauerstoff-Nasensonde gewechselt werden?

Als Einmalprodukt ist die Sonde nach jeder Anwendung zu verwerfen. Bei Dauertherapie im stationären Bereich richtet sich der Wechselintervall nach den internen Hygieneprotokollen der Einrichtung sowie den Herstellerangaben auf der Verpackung.


Hinweise zur Sterilität und Verpackung

Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.


Rückgabe- und Widerrufsausschluss

Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.


Entsorgungshinweise

Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen

 

Servoprax GmbH
Servoprax GmbH
Hersteller und Importeur: servoprax GmbH . Am Marienbusch 9 46485 Wesel Deutschland.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail:  info@servoprax.de
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