Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml)
Die CoaguChek® aPTT Controls dienen der regelmäßigen Funktions- und Qualitätskontrolle der aPTT‑Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II System. Sie sind ausschließlich für die professionelle Anwendung in Praxis und Klinik vorgesehen und unterstützen eine zuverlässige Überprüfung der Systemfunktion im patientennahen Bereich (POCT).
Vorteile
- Zur Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT‑Messung mit CoaguChek® Pro II
- Lyophilisiertes Humanplasma + Diluens (CaCl₂ + Konservierungsmittel)
- Automatische Parametrierung über beiliegenden Code‑Chip
- Kühlware (2–8 °C) – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte
- Für professionelle Anwender in Praxis & Klinik (IVD)
Packungsinhalt
- 4 × 1 ml lyophilisiertes Kontrollplasma
- 4 × Diluens‑Pipetten (Calciumchlorid + Konservierungsmittel)
- 1 × Code‑Chip mit chargenspezifischen Sollwerten
Anwendung (Kurzablauf)
- Kontrollflasche und Diluens temperieren (Raumtemperatur).
- Lyophilisiertes Plasma mit der beiliegenden Diluens‑Pipette rekonstituieren.
- CoaguChek® Pro II einschalten und Code‑Chip einsetzen.
- Rekonstituierte Kontrolle wie eine Patientenprobe auftragen.
- Ergebnis gemäß Sollwerten bewerten und dokumentieren.
Hinweis: Kontrollintervalle richten sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Richtlinien (z. B. Rili‑BÄK).
Technische Daten
| Produktname | CoaguChek® aPTT Controls |
| Artikelnummer | 07682565003 |
| EAN | 4015630943340 |
| PZN | 11311335 |
| Kompatible Geräte | Ausschließlich CoaguChek® Pro II |
| Zweck | Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT‑Messung |
| Inhalt | 4 × 1 ml Kontrollplasma + 4 × Diluens + Code‑Chip |
| Lagerung | 2–8 °C (Kühlware) |
| Einsatzbereich | Professionelle Anwendung (Praxis/Klinik) |
| Hersteller | Roche Diagnostics |
FAQ
Wer darf die aPTT Controls verwenden?
Die Kontrollen sind ausschließlich für geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen.
Was ist im Lieferumfang enthalten?
Vier Fläschchen lyophilisiertes Humanplasma, vier Diluens‑Pipetten und ein Code‑Chip.
Wie werden die Kontrollen angewendet?
Plasma mit Diluens rekonstituieren, auf den Teststreifen auftragen und im CoaguChek® Pro II auswerten.
Welche Inhaltsstoffe sind enthalten?
Lyophilisiertes Humanplasma sowie ein Diluens mit Calciumchlorid und Konservierungsmitteln.
Wie oft sollte kontrolliert werden?
Die Häufigkeit richtet sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Qualitätsrichtlinien.
☝ Kühlware ! ☝
☝(Rücknahme von Kühlware ist grundsätzlich ausgeschlossen)☝
Temperaturüberschreitungen während des Transports müssen in Kauf genommen werden, wir versenden grundsätzlich nicht über das Wochenende und versehen jede Sendung mit einen Kühlpack.
(Nur für gewerbliche Anwendungen. Keine Lieferung an Privatkunden !)
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com
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