Kontrollurin Servotest, 2 x 5ml Tropfflasche, zur Qualitätskotrolle von Teststreifenergebnissen nach RILBÄK 2008
Servotest® Kontrollurin – zweistufige Qualitätskontrolle für Urinteststreifen
Seit dem 1. Juli 2013 verpflichtet die Richtlinie der Bundesärztekammer (Rili-BÄK 2008) alle Anwender von Urinteststreifen zu einer internen täglichen Qualitätskontrolle – unabhängig davon, ob die Streifen visuell oder per Analyzer ausgewertet werden. Mit Servotest Kontrollurin erfüllen Sie diese Vorgabe einfach, zuverlässig und kosteneffizient.
Vorteile
- Humaner Urinstandard – realitätsnahe Matrix
- Zwei Prüfstufen: Normalbereich (Level 1) & Pathologiebereich (Level 2)
- Nach Anbruch gekühlt 3 Monate stabil
- Universell einsetzbar: kompatibel mit allen gängigen Urinteststreifen
- Klares Handling: Röhrchen aufschwenken, Streifen eintauchen, Ergebnis dokumentieren
Anwendung
- Röhrchen aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur (18–25 °C) bringen.
- Kontrollurin durch sanftes Schwenken homogenisieren (nicht schütteln).
- Teststreifen eintauchen, überschüssige Flüssigkeit abstreifen.
- Gemäß Streifen-IFU ablesen bzw. mit dem Analyzer messen.
- Ist-Werte im QC-Protokoll eintragen und bewerten.
Technische Daten
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Produktname | Servotest® Kontrollurin |
| Packungsinhalt | 2 × 5 ml (Level 1 & Level 2) |
| Basis | Humaner Urinstandard, konserviert |
| Kompatibilität | Alle marktüblichen Urinteststreifen (visuell/Reader) |
| Stabilität ungeöffnet | Bis Mindesthaltbarkeitsdatum bei 2–8 °C |
| Stabilität nach Anbruch | 3 Monate bei 2–8 °C |
| Regulatorik | CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum, Rili-BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
FAQ
Warum ist Kontrollurin nötig?
Die Rili-BÄK schreibt tägliche Funktionskontrollen aller POCT-Urintestverfahren vor, um Streifen- oder Gerätemängel frühzeitig zu erkennen.
Wie häufig muss geprüft werden?
In der Regel täglich oder vor erster Patientenmessung nach längerer Pause, mindestens jedoch einmal je Arbeitsschicht.
Welche Parameter deckt Servotest ab?
Alle chemischen Felder des jeweils eingesetzten Urinteststreifens (z. B. Glucose, Protein, pH, Blut, Nitrit …).
Wie dokumentiere ich die QC?
Soll- und Ist-Werte in ein QS-Protokoll oder Ihre Laborsoftware eintragen. Abweichungen außerhalb der Grenzwerte erfordern eine Ursachenanalyse.
Was geschieht nach drei Monaten?
Nach Ablauf der Gebrauchsdauer muss der Kontrollurin verworfen werden, da die Stabilität der Analyte nicht mehr garantiert ist.
☝ Kühlware ! ☝
☝(Rücknahme von Kühlware ist grundsätzlich ausgeschlossen)☝
Temperaturüberschreitungen während des Transports müssen in Kauf genommen werden, wir versenden grundsätzlich nicht über das Wochenende und versehen jede Sendung mit einen Kühlpack.
(Nur für gewerbliche Anwendungen. Keine Lieferung an Privatkunden !)
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
Alles für die Arztpraxis © 2025 | Template © 2009-2025 by modified eCommerce Shopsoftware