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CoaguChek Pro II Gerät - incl. Netzteil, Ärztliche INR-Kontrolle einfach, schnell und zuverlässig

Roche Diagnostik
CoaguChek Pro II Gerät - incl. Netzteil, Ärztliche INR-Kontrolle einfach, schnell und zuverlässig
CoaguChek Pro II Gerät - incl. Netzteil, Ärztliche INR-Kontrolle einfach, schnell und zuverlässig
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Art.Nr.: 07210841003
GTIN/EAN: 07613336163245
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CoaguChek® Pro II – Gerinnungsmessgerät für PT/INR und aPTT in Praxis und Klinik

Das CoaguChek® Pro II von Roche Diagnostics ist ein Point-of-Care-Gerinnungsmessgerät für den professionellen Einsatz. Es bestimmt die Prothrombinzeit (PT, angezeigt als INR, % Quick oder Sekunden) und als zweiten Parameter die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) aus kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut. Der PT-Wert liegt in weniger als einer Minute vor, der aPTT-Wert nach wenigen Minuten. Die Ergebnisse werden in den Einheiten angezeigt, die auch bei Plasmamessungen im Labor verwendet werden. Mit Touchscreen, 2D-Barcodescanner und WLAN ist das Gerät auf dokumentationspflichtige Abläufe in Arztpraxis, Klinik, Hausbesuch und Pflegeheim ausgelegt. Das CoaguChek Pro II ist der Nachfolger des CoaguChek XS Plus und ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Produktmerkmale
  • Zwei Gerinnungsparameter in einem Gerät – PT/INR für die Antikoagulationskontrolle, aPTT zusätzlich für das Heparin-Monitoring
  • Ergebnis direkt am Patienten – keine Probenversendung ins Labor
  • Schonende Blutgewinnung aus der Fingerbeere, alternativ venöses oder arterielles Vollblut
  • Ergebnisse in laborüblichen Plasma-Einheiten – direkt vergleichbar mit Laborwerten
  • Patienten- und Benutzer-IDs per Barcode erfassen – weniger Verwechslungs- und Übertragungsfehler
  • Drahtlose Anbindung an Datenmanagementsysteme per WLAN, kabelgebunden über die optionale Basisstation
  • Bedienung über farbigen Touchscreen mit geführten Abläufen
  • Mobil einsetzbar mit wiederaufladbarem Akku – auch für Hausbesuche und Pflegeheime

Technische Daten

HerstellerRoche Diagnostics
ZweckbestimmungPT- und aPTT-Bestimmung zur patientennahen Anwendung im professionellen Bereich
Messprinzip PTAmperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit humanem rekombinantem Thromboplastin
Messprinzip aPTTAmperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit Celite
TeststreifenCoaguChek® PT Test, CoaguChek® aPTT Test
ProbenmaterialFrisches kapilläres, venöses oder arterielles Vollblut
Probenvolumen8 µl
MesszeitPT: weniger als 1 Minute · aPTT: einige Minuten
Messbereich PTINR 0,8–8,0 · % Quick 120–5 · Sekunden 9,6–96
Messbereich aPTT20–130 plasmaäquivalente Sekunden
Heparin-EinflussPT: unempfindlich bis 3 IE/ml (UFH und NMH) · aPTT: UFH linear 0,1–1,0 IE/ml, NMH unempfindlich bis < 0,5 IE/ml
Speicher2000 Patienten- und 500 QK-Ergebnisse mit Datum und Uhrzeit
BedienungFarbiger Touchscreen
Datenerfassung / -übertragung2D-Barcodescanner, WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über optionale Basisstation
StromversorgungWiederaufladbarer Universal-Akku, Netzteil 12 V DC
Tests pro Akkuladungca. 60 PT-Tests · mindestens 20 aPTT-Tests
Betriebstemperatur+12 bis +32 °C
Gewicht280 g (ohne Akku)
KennzeichnungCE, In-vitro-Diagnostikum

Lieferumfang

  • CoaguChek® Pro II Messgerät
  • Universal-Akku (separat verpackt, vor Inbetriebnahme einzusetzen)
  • Netzteil
  • Benutzerhandbuch

Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich.

Anwendung (PT-Messung)

  1. Vor der ersten Inbetriebnahme den Universal-Akku einsetzen und über das Netzteil laden.
  2. Gerät einschalten, Benutzer- und Patienten-ID eingeben oder per Barcode scannen.
  3. Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das Gerät einlegen.
  4. CoaguChek PT Test Teststreifen einschieben und den Anweisungen auf dem Display folgen.
  5. Blutprobe (8 µl) auftragen – die Messung startet automatisch.
  6. Ergebnis nach weniger als einer Minute ablesen. Es wird mit Datum, Uhrzeit und Patienten-ID gespeichert.

Häufige Fragen

Worin unterscheidet sich das CoaguChek Pro II vom CoaguChek INRange?

Das CoaguChek Pro II ist für den professionellen Einsatz bei vielen Patienten in Praxis und Klinik bestimmt und bestimmt zusätzlich zur PT den aPTT-Wert. Das CoaguChek INRange ist ausschließlich für Patienten im Gerinnungs-Selbstmanagement vorgesehen und darf nur von einem einzelnen Patienten verwendet werden.

Was ist der Unterschied zum CoaguChek XS Plus?

Das CoaguChek Pro II löst das CoaguChek XS Plus ab. Es ergänzt die aPTT als zweiten Parameter, einen integrierten Barcodescanner und die WLAN-Anbindung.

Beeinflusst eine Heparin-Therapie die Messung?

Die PT-Messung ist bis 3 IE/ml gegenüber unfraktioniertem und niedermolekularem Heparin unempfindlich. Bei der aPTT verhält sich das Ergebnis für unfraktioniertes Heparin im Bereich 0,1–1,0 IE/ml linear. Gegenüber niedermolekularem Heparin ist die aPTT bis unter 0,5 IE/ml unempfindlich.

Welche Teststreifen werden benötigt?

Für die PT/INR-Bestimmung werden CoaguChek PT Test Teststreifen verwendet, für die aPTT-Bestimmung CoaguChek aPTT Test Teststreifen. Beide sind separat erhältlich. Zu jeder Teststreifencharge gehört ein Code-Chip.

Kann das Gerät am Netzteil ohne Akku betrieben werden?

Nein. Das CoaguChek Pro II arbeitet ausschließlich mit dem wiederaufladbaren Universal-Akku. Das Netzteil lädt den Akku, ersetzt ihn aber nicht. Der Akku liegt bei und muss vor der ersten Inbetriebnahme eingesetzt werden.

Dieser Artikel kann nicht an Verbraucher geliefert werden, da er nur von professionellen, eingewiesene und autorisierten Anwendern benutzt werden darf.

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https://www.roche.de
Kontakt Hersteller
Roche Diagnostics Deutschland GmbHRoche Diagnostik
Sandhofer Straße 116
68305 Mannheim
Deutschland

Beauftragter.Medizinproduktesicherheit@roche.com
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