Das CoaguChek® Pro II von Roche Diagnostics ist ein Point-of-Care-Gerinnungsmessgerät für den professionellen Einsatz. Es bestimmt die Prothrombinzeit (PT, angezeigt als INR, % Quick oder Sekunden) und als zweiten Parameter die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) aus kapillärem, venösem oder arteriellem Vollblut. Der PT-Wert liegt in weniger als einer Minute vor, der aPTT-Wert nach wenigen Minuten. Die Ergebnisse werden in den Einheiten angezeigt, die auch bei Plasmamessungen im Labor verwendet werden. Mit Touchscreen, 2D-Barcodescanner und WLAN ist das Gerät auf dokumentationspflichtige Abläufe in Arztpraxis, Klinik, Hausbesuch und Pflegeheim ausgelegt. Das CoaguChek Pro II ist der Nachfolger des CoaguChek XS Plus und ausschließlich für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
| Hersteller | Roche Diagnostics |
| Zweckbestimmung | PT- und aPTT-Bestimmung zur patientennahen Anwendung im professionellen Bereich |
| Messprinzip PT | Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit humanem rekombinantem Thromboplastin |
| Messprinzip aPTT | Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung mit Celite |
| Teststreifen | CoaguChek® PT Test, CoaguChek® aPTT Test |
| Probenmaterial | Frisches kapilläres, venöses oder arterielles Vollblut |
| Probenvolumen | 8 µl |
| Messzeit | PT: weniger als 1 Minute · aPTT: einige Minuten |
| Messbereich PT | INR 0,8–8,0 · % Quick 120–5 · Sekunden 9,6–96 |
| Messbereich aPTT | 20–130 plasmaäquivalente Sekunden |
| Heparin-Einfluss | PT: unempfindlich bis 3 IE/ml (UFH und NMH) · aPTT: UFH linear 0,1–1,0 IE/ml, NMH unempfindlich bis < 0,5 IE/ml |
| Speicher | 2000 Patienten- und 500 QK-Ergebnisse mit Datum und Uhrzeit |
| Bedienung | Farbiger Touchscreen |
| Datenerfassung / -übertragung | 2D-Barcodescanner, WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über optionale Basisstation |
| Stromversorgung | Wiederaufladbarer Universal-Akku, Netzteil 12 V DC |
| Tests pro Akkuladung | ca. 60 PT-Tests · mindestens 20 aPTT-Tests |
| Betriebstemperatur | +12 bis +32 °C |
| Gewicht | 280 g (ohne Akku) |
| Kennzeichnung | CE, In-vitro-Diagnostikum |
Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich.
Das CoaguChek Pro II ist für den professionellen Einsatz bei vielen Patienten in Praxis und Klinik bestimmt und bestimmt zusätzlich zur PT den aPTT-Wert. Das CoaguChek INRange ist ausschließlich für Patienten im Gerinnungs-Selbstmanagement vorgesehen und darf nur von einem einzelnen Patienten verwendet werden.
Das CoaguChek Pro II löst das CoaguChek XS Plus ab. Es ergänzt die aPTT als zweiten Parameter, einen integrierten Barcodescanner und die WLAN-Anbindung.
Die PT-Messung ist bis 3 IE/ml gegenüber unfraktioniertem und niedermolekularem Heparin unempfindlich. Bei der aPTT verhält sich das Ergebnis für unfraktioniertes Heparin im Bereich 0,1–1,0 IE/ml linear. Gegenüber niedermolekularem Heparin ist die aPTT bis unter 0,5 IE/ml unempfindlich.
Für die PT/INR-Bestimmung werden CoaguChek PT Test Teststreifen verwendet, für die aPTT-Bestimmung CoaguChek aPTT Test Teststreifen. Beide sind separat erhältlich. Zu jeder Teststreifencharge gehört ein Code-Chip.
Nein. Das CoaguChek Pro II arbeitet ausschließlich mit dem wiederaufladbaren Universal-Akku. Das Netzteil lädt den Akku, ersetzt ihn aber nicht. Der Akku liegt bei und muss vor der ersten Inbetriebnahme eingesetzt werden.
Dieser Artikel kann nicht an Verbraucher geliefert werden, da er nur von professionellen, eingewiesene und autorisierten Anwendern benutzt werden darf.
