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Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)

Roche Diagnostik
Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)
Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)
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Art.Nr.: 09213074191
GTIN/EAN: 07613336189092
PZN: 03030303
dazu passend:
Roche CARDIAC Pipetten 150 µL für Schnelltest (20 Stück)
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Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest (10 Tests) für cobas h 232

Warum NT-proBNP messen?

Der kardiale Biomarker NT-proBNP liefert innerhalb von Minuten entscheidende Hinweise auf eine mögliche Herzinsuffizienz und unterstützt die Risikostratifizierung bei akutem Koronarsyndrom. Die schnelle Verfügbarkeit des Wertes am Point-of-Care (PoC) verkürzt die Zeit bis zur Therapie­entscheidung erheblich.

Ihre Vorteile auf einen Blick

  • Sofortige Entscheidungsgrundlage: Ergebnis in ca. 12 Minuten
  • Breiter Messbereich: 60 – 9 000 pg/ml für zuverlässige Befundung
  • Hohe Testpräzision: Immunologisches Verfahren mit integriertem Code-Chip
  • Einfache Handhabung: 150 µl heparinisiertes Vollblut, keine Kühlzeit nötig
  • Kompaktes Format: Ideal für Notaufnahme, Ambulanz und Hausbesuch

Indikationen

  • Diagnose und Ausschluss einer akuten oder chronischen Herzinsuffizienz
  • Risikostratifizierung bei akutem Koronarsyndrom (ACS)
  • Therapieüberwachung bei kompensierter linksventrikulärer Dysfunktion

Kompatibilität

Entwickelt für das Roche cobas h 232 PoC-System. Die Kalibrierung erfolgt automatisch über den beiliegenden Code-Chip.

Technische Daten (Medical Device)

ParameterAngabe
ProbentypHeparinisiertes venöses Vollblut
Probenvolumen150 µl
Messbereich60 – 9 000 pg/ml
Analytische Sensitivität≤ 60 pg/ml
Messzeitca. 12 min (+ 2 min Probenerkennung)
Lager­temperatur2 – 8 °C (kühlschrankgeeignet)
ZulassungIVD, CE-Kennzeichnung gemäß IVDR
SterilitätNicht steril, Einmal­verwendung

Packungsinhalt

  • 10 Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Teststreifen
  • 1 Code-Chip
  • Bedienungsanleitung (DE/EN)

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Wie lange sind die Teststreifen haltbar?

Ungeöffnete Tests sind bis zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar (typisch 12 Monate ab Herstellung), sofern sie bei 2 – 8 °C gelagert werden.

Muss der Test vor Gebrauch auf Raumtemperatur gebracht werden?

Nein, laut Hersteller kann der Test direkt nach Entnahme aus dem Kühlschrank eingesetzt werden.

Kann kapilläres Blut verwendet werden?

Der NT-proBNP+ Test ist für heparinisiertes venöses Vollblut validiert. Kapilläres Blut führt zu unzuverlässigen Ergebnissen und sollte vermieden werden.

Welche NT-proBNP-Grenzwerte gelten für den Ausschluss einer Herzinsuffizienz?

Gemäß ESC-Leitlinie 2021 liegt der Ausschluss­cut-off bei Erwachsenen ≤ 300 pg/ml im Akut­setting und ≤ 125 pg/ml im ambulanten Setting. Werte sind stets im klinischen Kontext zu interpretieren.

Wie erfolgt die Qualitätskontrolle?

Das cobas h 232 System führt automatisch interne elektronische Kontrollen durch. Externe QC-Materialien sind separat erhältlich und sollten gemäß Laborprotokoll eingesetzt werden.

Empfohlene Zubehörartikel

☝ Kühlware ! ☝
☝(Rücknahme von Kühlware ist grundsätzlich ausgeschlossen)☝

Temperaturüberschreitungen während des Transports müssen in Kauf genommen werden, wir versenden grundsätzlich nicht über das Wochenende und versehen jede Sendung mit einen Kühlpack.

Roche Stellungnahme zum Versand von Kühlwaren wie z.B. Trop-T Tests

Sehr geehrter Kunde,

Sie fragten nach zusätzlichen Informationen aufgrund von offensichtlichen Besonderheiten bei den Versandmethoden unserer gekühlten Produkte, insbesondere in Zusammenhang mit der Verwendung von Isolierverpackungen, Kühlpacks und der Ankunftstemperatur der Kühl-Produkte.
Dazu ist folgendes zu sagen:
Während der Entwicklungsphase der In-vitro-Diagnostikprodukte testet Roche die Stabilität der Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen auf zwei Arten: Lagerstabilitätstest und Versandbelastungstest.
Der Lagerstabilitätstest wird zur Bestimmung der geeigneten Bedingungen für die langfristige Lagerung der Produkte durchgeführt. Diese Tests gewährleisten, dass das Produkt bis zu seinem Verfallsdatum erwartungsgemäß funktioniert, wenn es unter den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert wird.
Zusätzlich zum Lagerstabilitätstest wird ein Versandbelastungstest durchgeführt, bei dem das Produkt kurzfristig extremen Bedingungen ausgesetzt wird. Dieser Versandbelastungstest simuliert die Versandbedingungen, denen das Produkt vor dem Eintreffen bei Ihnen ausgesetzt sein kann. Dieser Test kann ergeben, dass ein Produkt, das für die langfristige Lagerung gekühlt werden muss, für einen kurzen Zeitraum höhere Temperaturen aushalten kann, ohne dass davon seine Funktion beeinträchtigt wird, und somit ohne Kühlpacks versendet werden kann.

Um die Umweltbelastung durch Verpackung und Transport zu minimieren, können diese Produkte im selben Behälter transportiert werden wie jene, die bei normalen Temperaturen gelagert werden müssen, werden jedoch klar mit der Anweisung ‚Bei Ankunft kühlen‘ oder einer ähnlichen Aufschrift versehen. Sie können auch zusammen mit Produkten versendet werden, die zum Erhalt der erforderlichen Temperatur während des Versands Kühlpacks benötigen.

In Folge dieser Versandpraxis ist es möglich, dass Sie Produkte erhalten, die wärmer oder kälter als die auf der Verpackung empfohlene Lagertemperatur sind. Dieser Umstand ist bekannt und wurde berücksichtigt.
Zur Unterstützung der produktspezifischen Tests überwacht das Logistikunternehmen von Roche Diagnostics routinemäßig die für den Transport unserer Produkte verwendeten verschiedenen Versandmethoden. Diese Überwachung gewährleistet, dass die Versandmethoden die für den sicheren und funktionierenden Produkttransport notwendigen Bedingungen erfüllen können.
Unabhängig von der Versandverpackung und der Versandmethode müssen alle Produkte nach Ankunft und für den weiteren Transport gemäß den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert werden.
Aufgrund dieser Tests und der Überwachung können Sie sicher sein, dass die Produkte, die Sie von Roche Diagnostics erhalten, einwandfrei und erwartungsgemäß funktionieren.

 

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.

 

Roche Diagnostik
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Hersteller: Roche Deutschland Holding GmbH, Emil-Barell-Str. 1, 79639 Grenzach-Wyhlen
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com

 

 

Dieses Produkt ist z.B. kompatibel zu:
Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker
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