Roche Combur 10 UX – Urinteststreifen (100 Stück) zur instrumentellen Analyse von zehn Parametern
Die Roche Combur 10 UX Urinteststreifen ermöglichen eine semiquantitative Analyse von zehn Urinparametern in Kombination mit dem Harnanalysegerät Urisys 1100. Die Reagenzfelder sind chemisch voneinander getrennt, wodurch jede Farbzone klar erkennbar bleibt. Eine integrierte Vitamin‑C‑Entstörung reduziert ascorbinsäurebedingte Interferenzen, insbesondere bei Blut, Glukose und Nitrit. Die Teststreifen werden in Praxis und Labor für Screening‑Untersuchungen sowie Verlaufskontrollen eingesetzt.
Produktbeschreibung
Combur 10 UX analysiert Dichte, pH‑Wert, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin und Blut. Diese Parameter unterstützen die Untersuchung harnwegsbezogener, entzündlicher, leberbezogener und stoffwechselbezogener Fragestellungen. Die Auswertung erfolgt ausschließlich instrumentell über das Urisys 1100, das die Farbfelder optisch erfasst und numerische Ergebnisse ausgibt. Die Messergebnisse stehen spätestens nach 120 Sekunden zur Verfügung.
Vorteile
- Instrumentelle Auswertung mit Urisys 1100 für objektive und reproduzierbare Ergebnisse
- Zehn Parameter pro Teststreifen
- Ergebnisse in maximal 120 Sekunden
- Vitamin‑C‑Entstörung reduziert falsch‑negative Reaktionen
- Klar getrennte Reagenzfelder für eindeutige optische Erfassung
- IVD‑konform gemäß Richtlinie 98/79/EG
Parameter (10)
- Dichte (SG)
- pH‑Wert (pH)
- Leukozyten (LEU)
- Nitrit (NIT)
- Protein (PRO)
- Glukose (GLU)
- Keton (KET)
- Urobilinogen (UBG)
- Bilirubin (BIL)
- Blut (BLD)
Anwendung
- Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und innerhalb einer Stunde analysieren.
- Teststreifen kurz eintauchen und überschüssigen Urin am Gefäßrand abstreifen.
- Streifen sofort in das Urisys 1100 einführen.
- Das Gerät zeigt die Messergebnisse nach spätestens 120 Sekunden an.
Röhrchen nach jeder Entnahme sofort verschließen. Prüftemperatur: 15–30 °C. Trocken und lichtgeschützt lagern.
Technische Daten
| Produktname | Roche Combur 10 UX – 100 Teststreifen |
| Produkttyp | Urinteststreifen zur instrumentellen Auswertung |
| Hersteller | Roche Diagnostics |
| Zweckbestimmung | Semiquantitative Bestimmung von zehn Urinparametern mittels Urisys 1100 |
| Parameter | Dichte, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut |
| Kompatibles Gerät | Urisys 1100 |
| MDR‑Risikoklasse | IVD – andere |
| CE‑Kennzeichnung | CE 0123 |
| Sterilität | Nicht steril, Einmalartikel |
| Packungsgröße | 100 Teststreifen |
| Artikelnummer | 11544373171 |
| EAN | 07613336171028 |
| PZN | 04901792 |
| Lagerung | 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | 24 Monate ungeöffnet • 3 Monate nach Anbruch |
Anwendungsbeispiele
Combur 10 UX wird in hausärztlichen und urologischen Praxen, klinischen Laboren, Pflegeeinrichtungen und in der Betriebsmedizin eingesetzt. Die instrumentelle Auswertung über das Urisys 1100 ermöglicht reproduzierbare Ergebnisse und eignet sich für Screening‑Untersuchungen sowie Verlaufskontrollen im Rahmen der vorgesehenen Anwendung.
FAQ
Welche Fragestellungen unterstützt Combur 10 UX?
Die zehn Parameter unterstützen die Untersuchung harnwegsbezogener, entzündlicher, leberbezogener und stoffwechselbezogener Fragestellungen. Die Auswertung erfolgt ausschließlich instrumentell über das Urisys 1100.
Warum ist das Urisys 1100 erforderlich?
Das Gerät liest die Farbfelder optisch aus und gibt numerische Resultate aus. Dadurch werden subjektive Ablesefehler vermieden.
Wie schützt die Vitamin‑C‑Entstörung das Ergebnis?
Ein Zusatzreagenz bindet Ascorbinsäure und reduziert abgeschwächte Farbreaktionen bei Blut, Glukose und Nitrit.
Welche Urinmenge wird benötigt?
Ein vollständig benetzter Teststreifen genügt. Etwa 10 ml Urin sind ausreichend.
Wie bleiben die Ergebnisse zuverlässig?
- Trocken und lichtgeschützt lagern
- Verfallsdatum beachten
- Probe zeitnah analysieren
- Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com
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