Cleartest Troponin I Kassetten‑Schnelltest – 5 Tests
Einleitung
Der Cleartest Troponin I Kassetten‑Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Verfahren und ermöglicht eine visuelle Auswertung innerhalb kurzer Zeit. Die Packung enthält fünf gebrauchsfertige Testkassetten inklusive Pufferlösung.
Produkt
- Qualitativer Nachweis von Troponin I (cTnI)
- Immunochromatografischer Lateral‑Flow‑Test
- Ergebnis nach kurzer Inkubationszeit
- Verwendbar mit Vollblut, Serum oder Plasma
- 5 Testkassetten inklusive Pufferlösung
Vorteile
- Kompakte Packungsgröße für geringen Testbedarf
- Einzeln verpackte Kassetten für sofortige Anwendung
- Einfache visuelle Ergebnisinterpretation
- Für professionelle diagnostische Abläufe geeignet
- Kein zusätzliches Analysegerät erforderlich
Technische Daten
| Merkmal | Wert |
|---|---|
| Testprinzip | Immunochromatografischer Lateral‑Flow‑Assay |
| Analytenachweis | Kardiales Troponin I (cTnI) |
| Probenmaterial | Vollblut, Serum, Plasma |
| Packungsgröße | 5 Testkassetten |
| Pufferlösung | enthalten |
| Artikelnummer | C3‑26005V |
| GTIN/EAN | 04052919012298 |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
Anwendungsbeispiele
- Durchführung von Troponin‑I‑Schnelltests in Praxislaboren
- Point‑of‑Care‑Testung in medizinischen Einrichtungen
- Screening‑Anwendungen durch geschultes Fachpersonal
- Diagnostische Abläufe mit geringem Testbedarf
FAQ
- Wie viele Tests sind enthalten?
Fünf Testkassetten inklusive Pufferlösung. - Welche Probenmaterialien sind geeignet?
Vollblut, Serum oder Plasma. - Benötige ich zusätzliche Reagenzien?
Nein, alle benötigten Komponenten sind enthalten. - Wer darf den Test anwenden?
Für die professionelle In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
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