
Art.Nr.: C3 26005V
Der Cleartest Troponin I von Servoprax dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) zur Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Als immunochromatographischer Schnelltest ermöglicht er die visuelle Auswertung am Point of Care ohne zusätzliches Analysegerät. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand.
Troponin I wird bei Schädigung des Herzmuskels freigesetzt und ist typischerweise ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar. Der Marker bleibt über einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erhöht, was den Test sowohl für die Erstdiagnose als auch für die Verlaufskontrolle geeignet macht. Der Test ist als In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung für die professionelle Anwendung vorgesehen.
Hinweis: Ein positives Ergebnis erfordert ärztliche Abklärung. Ein negatives Ergebnis schließt einen Infarkt nicht aus; bei fortbestehender Klinik ist eine Wiederholung nach 6 Stunden ratsam.
| Analyt | Kardiales Troponin I (cTnI) |
|---|---|
| Testprinzip | Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) |
| Nachweisgrenze | 0,5 ng/ml |
| Probenmaterial | Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut |
| Probenvolumen | 80 µl |
| Auswertungszeit | Nach 10 Minuten |
| Nachweisfenster | Ab ca. 8 Stunden nach Symptombeginn, 7–10 Tage nachweisbar |
| Kontrolllinie | Integriert (C-Linie auf jeder Kassette) |
| Lagerung | 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Packungsinhalt | 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
| Zertifizierung | CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum |
Der Test weist kardiales Troponin I (cTnI) qualitativ im Blut nach. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Ein positives Ergebnis (cTnI ≥ 0,5 ng/ml) spricht für einen Herzmuskelschaden und erfordert umgehend ärztliche Abklärung.
Kardiales Troponin I ist typischerweise etwa 8 Stunden nach Beginn der Beschwerden im Blut nachweisbar und bleibt 7 bis 10 Tage erhöht. Bei fortbestehender Klinik und zunächst negativem Befund sollte die Messung nach 6 Stunden wiederholt werden.
Der Test ist für Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut validiert. Es werden exakt 80 µl benötigt. Bei Kapillarblutentnahme starkes Drücken der Fingerbeere vermeiden, da Gewebsflüssigkeit das Ergebnis verfälschen kann.
Nein. Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C, eine Kühlkette ist nicht erforderlich. Vor der Durchführung sollten die Testkomponenten jedoch mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur akklimatisiert werden.
Zwei Linien (T + C) = positiv, cTnI ≥ 0,5 ng/ml. Nur eine Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig und muss wiederholt werden. Ein negatives Ergebnis schließt einen Myokardinfarkt nicht aus.