Servotest 10 ermöglicht ein chemisches Urinprofil mit zehn Parametern innerhalb von etwa 60 Sekunden. Die klar abgestufte Farbskala erleichtert eine sichere visuelle Auswertung, alternativ können die Streifen mit vielen gängigen POCT‑Readern analysiert werden. Eine integrierte Ascorbinsäure‑Abschirmung reduziert das Risiko falsch‑negativer Ergebnisse, insbesondere bei Glucose, Blut und Nitrit.
| # | Parameter | Messbereich / Schwellen |
|---|---|---|
| 1 | Glucose | neg. – ≥1.000 mg/dl |
| 2 | Keton (Acetoacetat) | neg. – ≥16 mmol/l |
| 3 | pH‑Wert | 5,0 – 9,0 |
| 4 | Protein | neg. – ≥500 mg/dl |
| 5 | Nitrit | neg./pos. |
| 6 | Leukozyten | neg. – ≥500 LEU/µl |
| 7 | Blut / Erythrozyten | neg. – ≥250 ERY/µl |
| 8 | Bilirubin | neg. – ≥3 mg/dl |
| 9 | Urobilinogen | norm. – ≥8 mg/dl |
| 10 | Spezifisches Gewicht (SG) | 1,000 – 1,030 |
| Produktname | Servotest 10 Urinteststreifen |
| Artikelnummer | K4 6099 |
| EAN | 04052919012618 |
| PZN | 00350071 |
| Packungsinhalt | 100 Teststreifen |
| Ablesezeit | 60 s (Blut & Leukozyten 120 s) |
| Kompatibilität | Visuell & mit geeigneten Streifen‑Readern |
| Stabilität ungeöffnet | Bis Mindesthaltbarkeitsdatum bei 2–30 °C, trocken |
| Stabilität nach Öffnen | 6 Monate bei geeigneter Lagerung |
| Regulatorik | CE‑IVD, Rili‑BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
Ja. Proben sollten möglichst innerhalb von 2 Stunden getestet werden, da pH‑Verschiebungen und Bakterienwachstum die Messergebnisse beeinflussen können.
Servotest 10 ist für die Auswertung mit vielen marktüblichen POCT‑Readern vorgesehen. Die Kompatibilität sollte anhand der Geräteinformationen geprüft werden.
Die Teststreifen trocken und bei 2–30 °C lagern und das Röhrchen nach der Entnahme wieder sorgfältig verschließen.
Lagerbedingungen und Geräteeinstellungen überprüfen. Falls die Abweichung bestehen bleibt, sollte eine neue Packung verwendet und der Herstellerhinweis beachtet werden.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
