Green Spring 4-in-1 Corona Antigen-Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test (25 Stück)
Green Spring 4-in-1 SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest – 25er-Pack
Der Green Spring Antigen-Test detektiert SARS-CoV-2, einschließlich der Corona Varianten Delta und Omikron, binnen 15 Minuten. Er wurde vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) als Testsieger unter 122 geprüften Produkten bewertet und erfüllt sämtliche Sensitivitätskriterien für professionelle Point-of-Care-Verfahren.
Vorteile
- 4 Probenarten: Speichel-Lolli (ideal für Kinder), anterior-nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal
- PEI evaluiert, BfArM-Listung AT417/20
- Sehr hohe Leistungsdaten: Sensitivität 98 %, Spezifität 100 %
- Ergebnis in nur 15 Minuten – keine Zusatzausrüstung erforderlich
- Vorgefüllte Pufferröhrchen reduzieren Fehlerquellen
- Komplettset inkl. Röhrchenständer und bebilderter Anleitung
Lieferumfang (25 Tests)
- 25 Testkassetten
- 25 sterile Einweg-Tupfer
- 25 vorgefüllte Extraktionspufferröhrchen
- 25 Tropferspitzen (Abziehdeckel)
- 1 Röhrchenständer
- Gebrauchsanweisung (DE/EN)
Anwendung (Beispiel Speichel-Lolli)
- Lolli-Tupfer 90 s unter die Zunge legen.
- Tupfer ins Pufferröhrchen geben, fünfmal drehen, Tupfer ausdrücken und entsorgen.
- Tropferspitze aufsetzen, 4 Tropfen in die Probenmulde der Kassette geben.
- Ergebnis nach 15 min ablesen (nicht nach 20 min interpretieren).
Technische Daten
| Testprinzip | Lateral-Flow-Immunoassay (Kolorimetrisch) |
| Nachweis | SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen |
| Probenarten | Speichel, anterior-nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal |
| Sensitivität | 98 % (PEI-Studie) |
| Spezifität | 100 % |
| Auslesezeit | 15 min |
| Lagerung | 2 – 30 °C, trocken |
| Haltbarkeit | 18 Monate ab Herstellung |
| BfArM-Nr. | AT417/20 |
| CE-Kennzeichnung | CE 0123 (IVD Annex IV) |
Warn- und Sicherheitshinweise
- Nur für medizinisches Fachpersonal; nicht zur Eigenanwendung geeignet.
- PPE tragen (FFP2-Maske, Handschuhe, Schutzbrille).
- Gebrauchte Komponenten als Biohazard-Abfall entsorgen.
- Gebrauchsanweisung vollständig lesen und einhalten.
FAQ
- Erkennt der Test aktuelle Varianten?
Ja, Validierungen zeigen eine zuverlässige Detektion von Delta- und Omikron-Stämmen. - Kann ich dieselbe Packung für unterschiedliche Probenarten nutzen?
Ja, alle benötigten Komponenten liegen bei; wählen Sie je nach Patientenprofil die geeignete Methode. - Muss der Puffer temperiert werden?
Nein, aber Tests und Proben sollten Raumtemperatur (15 – 30 °C) haben. - Was bedeutet „PEI evaluiert“?
Das Paul-Ehrlich-Institut bestätigt in einer Vergleichsstudie die geforderte Sensitivität. - Welche Kontrolllinien müssen sichtbar sein?
Eine farbige Kontrolllinie „C“ bestätigt die Testgültigkeit; erscheint zusätzlich Linie „T“, ist das Ergebnis positiv.
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(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
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