Green Spring 4-in-1 Corona Antigen-Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test (25 Stück)

Art.Nr.: GF102B1

Green Spring 4-in-1 SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest – 25er-Pack

Der Green Spring Antigen-Test detektiert SARS-CoV-2, einschließlich der Corona Varianten Delta und Omikron, binnen 15 Minuten. Er wurde vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) als Testsieger unter 122 geprüften Produkten bewertet und erfüllt sämtliche Sensitivitäts­kriterien für professionelle Point-of-Care-Verfahren.

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Vorteile

• 4 Probenarten: Speichel-Lolli (ideal für Kinder), anterior-nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal
• PEI evaluiert, BfArM-Listung AT417/20
• Sehr hohe Leistungsdaten: Sensitivität 98 %, Spezifität 100 %
• Ergebnis in nur 15 Minuten – keine Zusatzausrüstung erforderlich
• Vorgefüllte Puffer­röhrchen reduzieren Fehlerquellen
• Komplettset inkl. Röhrchenständer und bebilderter Anleitung

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Lieferumfang (25 Tests)

• 25 Testkassetten
• 25 sterile Einweg-Tupfer
• 25 vorgefüllte Extraktions­puffer­röhrchen
• 25 Tropferspitzen (Abziehdeckel)
• 1 Röhrchenständer
• Gebrauchsanweisung (DE/EN)

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Anwendung (Beispiel Speichel-Lolli)

1. Lolli-Tupfer 90 s unter die Zunge legen.
2. Tupfer ins Puffer­röhrchen geben, fünfmal drehen, Tupfer ausdrücken und entsorgen.
3. Tropferspitze aufsetzen, 4 Tropfen in die Probenmulde der Kassette geben.
4. Ergebnis nach 15 min ablesen (nicht nach 20 min interpretieren).

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Technische Daten

Testprinzip	Lateral-Flow-Immunoassay (Kolorimetrisch)
Nachweis	SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen
Probenarten	Speichel, anterior-nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal
Sensitivität	98 % (PEI-Studie)
Spezifität	100 %
Auslesezeit	15 min
Lagerung	2 – 30 °C, trocken
Haltbarkeit	18 Monate ab Herstellung
BfArM-Nr.	AT417/20
CE-Kennzeichnung	CE 0123 (IVD Annex IV)

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Warn- und Sicherheitshinweise

• Nur für medizinisches Fachpersonal; nicht zur Eigenanwendung geeignet.
• PPE tragen (FFP2-Maske, Handschuhe, Schutzbrille).
• Gebrauchte Komponenten als Biohazard-Abfall entsorgen.
• Gebrauchsanweisung vollständig lesen und einhalten.

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FAQ

• Erkennt der Test aktuelle Varianten?
  Ja, Validierungen zeigen eine zuverlässige Detektion von Delta- und Omikron-Stämmen.
• Kann ich dieselbe Packung für unterschiedliche Probenarten nutzen?
  Ja, alle benötigten Komponenten liegen bei; wählen Sie je nach Patientenprofil die geeignete Methode.
• Muss der Puffer temperiert werden?
  Nein, aber Tests und Proben sollten Raumtemperatur (15 – 30 °C) haben.
• Was bedeutet „PEI evaluiert“?
  Das Paul-Ehrlich-Institut bestätigt in einer Vergleichsstudie die geforderte Sensitivität.
• Welche Kontrolllinien müssen sichtbar sein?
  Eine farbige Kontrolllinie „C“ bestätigt die Testgültigkeit; erscheint zusätzlich Linie „T“, ist das Ergebnis positiv.

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