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Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)

Roche Diagnostik
Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)
Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)
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Art.Nr.: 09213074191
GTIN/EAN: 07613336189092
PZN: 03030303
dazu passend:
Roche CARDIAC Pipetten 150 µL für Schnelltest (20 Stück)
23,74 €1,19 € pro ST
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Roche CARDIAC POC NT-proBNP+ Schnelltest – 10 Streifen für cobas h 232

Der Test ermöglicht am Point-of-Care die quantitative Bestimmung von NT-proBNP in heparinisiertem Vollblut. Innerhalb von zwölf Minuten liefert er einen Wert, der wichtige Hinweise auf akute oder chronische Herzschwäche gibt. Das Ergebnis unterstützt die rasche Therapieentscheidung in Notaufnahme, Praxis und Hausbesuch.


Vorteile

  • Ergebniszeit etwa zwölf Minuten
  • Messbereich 60 bis 9000 pg/ml
  • 150 µl heparinisiertes Vollblut genügen
  • Direkter Einsatz nach Entnahme aus dem Kühlschrank
  • Automatische Kalibrierung über Code-Chip

Anwendungshinweise

  1. Teststreifen in das cobas h 232 Gerät einlegen.
  2. Code-Chip einsetzen, Gerät startet automatisch.
  3. 150 µl Vollblut mit der Kapillare aufnehmen und auf den Streifen auftragen.
  4. Instrument misst und zeigt nach zwölf Minuten den NT-proBNP-Wert an.
  5. Ergebnis dokumentieren und Gerät reinigen.

Technische Daten

ProduktnameRoche CARDIAC POC NT-proBNP+
HerstellerRoche Diagnostics
ZweckbestimmungQuantitativer Nachweis von NT-proBNP in heparinisiertem Vollblut
RisikoklasseIVD Klasse B nach IVDR
ProbenmaterialVenöses Vollblut, heparinisiert
Probenvolumen150 µl
Messbereich60 – 9000 pg/ml
Analytische Sensitivität≤ 60 pg/ml
Messzeit12 min + 2 min Probenerkennung
Lagerung2 – 8 °C
HaltbarkeitBis Verfallsdatum auf Packung
Kompatibles GerätRoche cobas h 232
SterilitätTeststreifen Einweg, nicht steril
KontraindikationenKapilläres Blut ungeeignet
Artikelnummer09213074191
EAN/GTIN07613336189092
PZN03030303
CE-KennzeichnungCE

FAQ

  • Wie unterstützt NT-proBNP die Diagnose? Ein erhöhter Wert weist auf eine Belastung des Herzmuskels hin und hilft, Herzinsuffizienz von nicht kardialen Ursachen einer Dyspnoe abzugrenzen.
  • Welche Grenzwerte gelten für den Ausschluss einer Herzinsuffizienz? Im Akutsetting ≤ 300 pg/ml, ambulant ≤ 125 pg/ml laut ESC 2021.
  • Muss der Streifen temperiert werden? Nein. Das Gerät kompensiert automatisch die Kühltemperatur.
  • Wie erfolgt die Qualitätskontrolle? Interne elektronische Kontrollen laufen automatisch. Externe Kontrolllösungen sind optional erhältlich.
  • Wie werden gebrauchte Streifen entsorgt? Als infektiöser Abfall gemäß lokalen Vorschriften.

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Das Set mit zehn Teststreifen sichert einen reibungslosen Ablauf im Akutfall. 

☝ Kühlware ! ☝
☝(Rücknahme von Kühlware ist grundsätzlich ausgeschlossen)☝

Temperaturüberschreitungen während des Transports müssen in Kauf genommen werden, wir versenden grundsätzlich nicht über das Wochenende und versehen jede Sendung mit einen Kühlpack.

Roche Stellungnahme zum Versand von Kühlwaren wie z.B. Trop-T Tests

Sehr geehrter Kunde,

Sie fragten nach zusätzlichen Informationen aufgrund von offensichtlichen Besonderheiten bei den Versandmethoden unserer gekühlten Produkte, insbesondere in Zusammenhang mit der Verwendung von Isolierverpackungen, Kühlpacks und der Ankunftstemperatur der Kühl-Produkte.
Dazu ist folgendes zu sagen:
Während der Entwicklungsphase der In-vitro-Diagnostikprodukte testet Roche die Stabilität der Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen auf zwei Arten: Lagerstabilitätstest und Versandbelastungstest.
Der Lagerstabilitätstest wird zur Bestimmung der geeigneten Bedingungen für die langfristige Lagerung der Produkte durchgeführt. Diese Tests gewährleisten, dass das Produkt bis zu seinem Verfallsdatum erwartungsgemäß funktioniert, wenn es unter den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert wird.
Zusätzlich zum Lagerstabilitätstest wird ein Versandbelastungstest durchgeführt, bei dem das Produkt kurzfristig extremen Bedingungen ausgesetzt wird. Dieser Versandbelastungstest simuliert die Versandbedingungen, denen das Produkt vor dem Eintreffen bei Ihnen ausgesetzt sein kann. Dieser Test kann ergeben, dass ein Produkt, das für die langfristige Lagerung gekühlt werden muss, für einen kurzen Zeitraum höhere Temperaturen aushalten kann, ohne dass davon seine Funktion beeinträchtigt wird, und somit ohne Kühlpacks versendet werden kann.

Um die Umweltbelastung durch Verpackung und Transport zu minimieren, können diese Produkte im selben Behälter transportiert werden wie jene, die bei normalen Temperaturen gelagert werden müssen, werden jedoch klar mit der Anweisung ‚Bei Ankunft kühlen‘ oder einer ähnlichen Aufschrift versehen. Sie können auch zusammen mit Produkten versendet werden, die zum Erhalt der erforderlichen Temperatur während des Versands Kühlpacks benötigen.

In Folge dieser Versandpraxis ist es möglich, dass Sie Produkte erhalten, die wärmer oder kälter als die auf der Verpackung empfohlene Lagertemperatur sind. Dieser Umstand ist bekannt und wurde berücksichtigt.
Zur Unterstützung der produktspezifischen Tests überwacht das Logistikunternehmen von Roche Diagnostics routinemäßig die für den Transport unserer Produkte verwendeten verschiedenen Versandmethoden. Diese Überwachung gewährleistet, dass die Versandmethoden die für den sicheren und funktionierenden Produkttransport notwendigen Bedingungen erfüllen können.
Unabhängig von der Versandverpackung und der Versandmethode müssen alle Produkte nach Ankunft und für den weiteren Transport gemäß den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert werden.
Aufgrund dieser Tests und der Überwachung können Sie sicher sein, dass die Produkte, die Sie von Roche Diagnostics erhalten, einwandfrei und erwartungsgemäß funktionieren.

 

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.

 

Roche Diagnostik
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Hersteller: Roche Deutschland Holding GmbH, Emil-Barell-Str. 1, 79639 Grenzach-Wyhlen
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com

 

 

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