VBM LTS-D Notfallset Erwachsene – Größen 3 / 4 / 5 mit Blockerspritze
Das VBM LTS-D Notfallset für Erwachsene bündelt je einen EO-sterilen Einmal-Larynxtubus in den Größen 3 / 4 / 5 und eine farbkodierte 100-ml-Blockerspritze. Die Zusammenstellung hält mehrere Tubusgrößen für die patientenbezogene Auswahl bereit.
VBM sieht den LTS-D zur temporären Atemwegssicherung bei schwierigen Atemwegen und Reanimationssituationen im klinischen und präklinischen Umfeld sowie zur mechanischen oder spontanen Beatmung während einer kurzen Anästhesie vor. Die Anwendung ist medizinisch ausgebildetem Personal mit ausreichenden Produktkenntnissen vorbehalten.
- Separater Drainagekanal: ermöglicht die Einlage einer passenden Magensonde, um Magenflüssigkeit und Gase abzusaugen und den Magen zu entlasten.
- Zwei Niederdruckcuffs: der obere Cuff dichtet den Rachenraum ab und stabilisiert den Tubus. Der untere Cuff dichtet den Ösophaguseingang ab und reduziert die Möglichkeit einer Mageninsufflation. Beide werden über eine gemeinsame Zuleitung befüllt und entlüftet.
- Zahlreiche Beatmungsöffnungen: führen die Atemgase zwischen den Cuffs in Richtung Kehlkopfeingang.
- Zahnmarkierungen am Tubus: geben Orientierung bei Einführtiefe und Repositionierung; sie ersetzen keine Kontrolle der Lage und Beatmung.
- Farbkodierter Konnektor: erleichtert die Unterscheidung der Tubusgrößen und die Zuordnung zur farbkodierten LTS-D-Blockerspritze.
Technische Daten und Lieferumfang
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Ausführung | LTS-D Notfallset Erwachsene |
| Lieferumfang | 3 LTS-D-Tuben, je 1 pro Größe, und 1 farbkodierte 100-ml-Blockerspritze |
| Größe 3 / Gelb | unter 155 cm; Magensonde max. 18 Fr; Bronchoskop < 6,0 mm über Beatmungslumen; empfohlenes Cufffüllvolumen 50–60 ml; Tubus-Außendurchmesser 17,6 mm |
| Größe 4 / Rot | 155–180 cm; Magensonde max. 18 Fr; Bronchoskop < 6,0 mm über Beatmungslumen; empfohlenes Cufffüllvolumen 70–80 ml; Tubus-Außendurchmesser 17,6 mm |
| Größe 5 / Violett | über 180 cm; Magensonde max. 18 Fr; Bronchoskop < 6,0 mm über Beatmungslumen; empfohlenes Cufffüllvolumen 80–90 ml; Tubus-Außendurchmesser 17,6 mm |
| Maximaler Cuffdruck | 60 cmH₂O; auf Dichtigkeitsdruck reduzieren und regelmäßig kontrollieren |
| Beatmungsanschluss | Farbkodierter 15-mm-ISO-Normkonnektor, Außendurchmesser 15 mm |
| Materialien | Tubus, Cuffs, Belüftungszuleitung und Pilotballon: PVC; Konnektor: Polycarbonat |
| Naturkautschuklatex | Ohne Naturkautschuklatex hergestellt |
| Phthalate | Keine kennzeichnungspflichtigen Phthalate gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 |
| Sterilisation der Tuben | Ethylenoxid (EO) |
| Verwendung | Einmalgebrauch; keine Wiederaufbereitung von Tubus oder Spritze |
| MR-Hinweis | Im MRT verwendbar laut Herstellerprüfung; Pilotballon im Bildbereich kann die Bildqualität beeinträchtigen |
| Lagerung | Trocken, vor Hitze, Sonnenlicht und Lichtquellen geschützt; in Originalverpackung |
| Qualitätsmanagement des Herstellers | Zertifiziert nach ISO 13485:2016 |
| Hersteller | VBM Medizintechnik GmbH, Sulz am Neckar, Deutschland |
Anwendungsvideo des Herstellers
Fragen zur Auswahl und Anwendung
Erfolgt die Größenwahl beim LTS-D nach Gewicht oder Körpergröße?
VBM ordnet die Größen 0, 1 und 2 nach Körpergewicht zu. Ab Größe 2,5 erfolgt die Zuordnung nach Körpergröße. Die Gewichtsbereiche und Größenangaben anderer Larynxmasken oder Larynxtuben sind nicht direkt übertragbar. Maßgeblich sind die LTS-D-Größentabelle und die klinische Beurteilung.
Ersetzt die farbkodierte Blockerspritze eine Cuffdruckmessung?
Nein. Die Farbkodierung erleichtert die Zuordnung des von VBM empfohlenen Füllvolumens zur Tubusgröße. Der tatsächlich entstehende Druck hängt jedoch auch von der Patientensituation ab. VBM gibt maximal 60 cmH₂O vor und verlangt, den Druck auf den für die Abdichtung erforderlichen Wert zu reduzieren und regelmäßig zu kontrollieren.
Welche Aufgaben haben Drainagekanal und Beatmungslumen?
Über den Drainagekanal wird eine geeignete Magensonde eingeführt. Sie dient der Entlastung des Magens; ihre Passage kann außerdem die Lagebeurteilung unterstützen. Für die Bronchoskopie nennt VBM dagegen das Beatmungslumen. Die zulässige Magensondengröße und der zulässige Bronchoskop-Außendurchmesser sind unterschiedliche Angaben und dürfen nicht gleichgesetzt werden.
Herstellerhinweise und klinische Einordnung
Eine komplette Verlegung der oberen Atemwege ist eine Kontraindikation. Bei elektiven Anwendungen ist der LTS-D außerdem für nicht nüchterne Patienten und Patienten mit angestautem Mageninhalt kontraindiziert. Maßgeblich für Vorbereitung, Platzierung und Überwachung ist die produktspezifische Gebrauchsanweisung.
Für die Reanimation Erwachsener bevorzugt ERC 2025 beim Einsatz einer supraglottischen Atemwegshilfe eine i-gel gegenüber einem Larynxtubus. Die konkrete Auswahl berücksichtigt außerdem den lokalen Atemwegsalgorithmus und die Anwendererfahrung.
Hinweise zur Sterilität und Verpackung
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Rückgabe- und Widerrufsausschluss
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
Entsorgungshinweise
Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen
https://www.vbm-medical.de/
Einsteinstr. 1
72172 Sulz a. N.
Deutschland
info@vbm-medical.de
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