Der VBM Cuff Manometer Pocket verbindet die analoge Cuffdruckmessung mit einer kleineren 50-mm-Skala. Er ist für Trachealtuben mit großvolumigem Niederdruckcuff und für supraglottische Atemwegshilfen vorgesehen. Wer eine kompakte Ausführung für den klinischen oder präklinischen Einsatz sucht, erhält damit denselben Messbereich und dieselbe Anzeigegenauigkeit wie bei den größeren Modellen Universal und Monitor.
Der Cuffdruck wird am blauen, farbig markierten Zifferblatt abgelesen und über Handpumpenball beziehungsweise Ablassdrücker angepasst. Ein Vakuumventil ermöglicht das vollständige Entleeren des Cuffs. Das tragbare Gerät arbeitet ohne Batterien und Netzanschluss; ein rückseitiger Haken ermöglicht die Befestigung.
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Hersteller | VBM Medizintechnik GmbH |
| Modell | Cuff Manometer Pocket |
| Messprinzip | Analog; manuelle Druckanpassung |
| Druckbereich | 0–120 cmH₂O |
| Anzeigegenauigkeit | ±2 cmH₂O |
| Skalendurchmesser | 50 mm |
| Zifferblatt | Blaues Zifferblatt mit farbigen Markierungen |
| Geeignete Cuffs | Großvolumige Niederdruckcuffs von Trachealtuben sowie Cuffs supraglottischer Atemwegshilfen |
| Druckanpassung | Handpumpenball und Ablassdrücker; Vakuumventil zur vollständigen Entleerung |
| Energieversorgung | Keine elektrische Versorgung erforderlich |
| Befestigung | Haken an der Rückseite |
| Lieferumfang | 1 Cuffdruckmessgerät mit Haken; 1 Verbindungsschlauch, 100 cm |
| Verbindungsschlauch | Einmalgebrauch; männlicher Luer und weiblicher Luer-Lock |
| Wischdesinfektion | Gemäß Gebrauchsanweisung mit geeignetem Oberflächendesinfektionsmittel auf Alkohol- oder QAV-Basis; nicht eintauchen oder sterilisieren |
| Messtechnische Kontrolle | Alle 24 Monate; bei Hinweisen auf Messabweichungen früher |
| Hersteller-Lebensdauer des Gerätes | 8 Jahre; keine Zusage zur verbleibenden Nutzungsdauer ab Lieferung |
| MRT-Eignung | Nicht MRT-tauglich |
| Hersteller-Qualitätsmanagement | ISO 13485:2016 |
Der passende Cuffdruck richtet sich nach dem verwendeten Tubus beziehungsweise der supraglottischen Atemwegshilfe und der Patientensituation. Die Skalenmarkierung ist eine Orientierungshilfe. Für die Einstellung und regelmäßige Kontrolle sind die jeweiligen Herstellerangaben maßgeblich.
Das Gerät ist für medizinisch ausgebildetes Personal bestimmt. Vor jeder Anwendung sind die Sicht- und Funktionskontrolle nach Gebrauchsanweisung erforderlich. Das Messgerät ist wiederverwendbar und wird nach jeder Anwendung wischdesinfiziert; der Verbindungsschlauch wird nicht wiederverwendet oder aufbereitet. VBM Medizintechnik verfügt über ein nach ISO 13485:2016 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem.
VBM gibt für Pocket, Monitor und Universal dieselbe Anzeigegenauigkeit von ±2 cmH₂O an. Auch der Druckbereich ist identisch. Die kleinere Skala des Pocket bedeutet damit keine vom Hersteller angegebene geringere Messgenauigkeit.
Die Hersteller-Gebrauchsanweisung nennt ausdrücklich die Präklinik als Einsatzort. Das tragbare Analogsystem benötigt keine elektrische Energieversorgung. Auch dort gelten die Herstellerhinweise zur Funktionskontrolle, Handhabung und zum Schutz des Gerätes.
Nein. Das Messgerät kann entsprechend seiner Gebrauchsanweisung wiederverwendet werden, der Verbindungsschlauch ist hingegen ein Einmalprodukt. Die Wischdesinfektion des Gerätes macht den Schlauch nicht wiederverwendbar.
