Servotest® Kontrollurin unterstützt die tägliche interne Qualitätskontrolle gemäß Rili‑BÄK (2008). Die zweistufige Kontrolle – Normalbereich (Level 1) und Pathologiebereich (Level 2) – ermöglicht eine zuverlässige Überprüfung von Urinteststreifen, unabhängig davon, ob die Auswertung visuell oder mit einem Analyzer erfolgt. Die Matrix basiert auf humanem Urinstandard und bietet dadurch realitätsnahe und reproduzierbare Ergebnisse.
| Produktname | Servotest® Kontrollurin |
| Artikelnummer | K4 015 |
| EAN | 4052919038045 |
| PZN | 10084104 |
| Packungsinhalt | 2 × 15 ml (Level 1 & Level 2) |
| Basis | Humaner Urinstandard, konserviert |
| Kompatibilität | Alle marktüblichen Urinteststreifen (visuell/Reader) |
| Stabilität ungeöffnet | Bis Mindesthaltbarkeitsdatum bei 2–8 °C |
| Stabilität nach Anbruch | 3 Monate bei 2–8 °C |
| Regulatorik | CE‑gekennzeichnetes In‑vitro‑Diagnostikum, Rili‑BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
Er dient der täglichen Funktionskontrolle gemäß Rili‑BÄK und hilft, Lager‑ oder Gerätefehler frühzeitig zu erkennen.
In der Regel täglich bzw. vor der ersten Patientenmessung nach längerer Pause – mindestens einmal pro Schicht.
Alle chemischen Felder des jeweils eingesetzten Urinteststreifens, z. B. Glucose, Protein, pH, Blut, Nitrit usw.
Soll‑ und Ist‑Werte in ein QS‑Protokoll oder eine Laborsoftware eintragen. Abweichungen müssen überprüft und bewertet werden.
Nach Ablauf der Gebrauchsdauer ist der Kontrollurin zu verwerfen, da die Stabilität der Analyte nicht mehr gewährleistet ist.
☝ Kühlware ! ☝
☝(Rücknahme von Kühlware ist grundsätzlich ausgeschlossen)☝
Temperaturüberschreitungen während des Transports müssen in Kauf genommen werden, wir versenden grundsätzlich nicht über das Wochenende und versehen jede Sendung mit einen Kühlpack.
(Nur für gewerbliche Anwendungen. Keine Lieferung an Privatkunden !)
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
