Servotest 10 SG+ ermöglicht ein vollständiges chemisches Urinprofil in nur 60 Sekunden. Die Parameteranordnung entspricht Multistix 10 SG, sodass die Streifen sowohl visuell als auch mit zahlreichen Clinitek-Readern (Clinitek 50, 100, STATUS ≤ V1.900, Clinitek 500, Advantus ≤ V2.0) kompatibel sind. Damit eignen sich die Teststreifen für Praxis, Pflege, Labore und die orientierende Selbstkontrolle.
| # | Parameter | Screening-Relevanz | Messbereich* |
|---|---|---|---|
| 1 | pH-Wert | Säure-Basen-Status | 5,0 – 8,5 |
| 2 | Glucose | Diabetes-Monitoring | 0 – 2.000 mg/dl |
| 3 | Keton | Ketoazidose-Warnzeichen | 0 – 160 mg/dl |
| 4 | Nitrit | Hinweis auf gramnegative Bakterien | neg./pos. |
| 5 | Protein | Nierenschädigung, Präeklampsie | 0 – 2.000 mg/dl |
| 6 | Bilirubin | Leber-/Gallenerkrankungen | 0 – 6 mg/dl |
| 7 | Urobilinogen | Hämolyse, Leberfunktion | 0,2 – 8 mg/dl |
| 8 | Blut / Erythrozyten | Mikro-/Makrohämaturie | 0 – 250 ERY/µl |
| 9 | Leukozyten | Entzündliche Prozesse | 0 – 500 LEU/µl |
| 10 | Spezifisches Gewicht | Nierenkonzentrationsfähigkeit | 1,000 – 1,030 |
*Herstellerangaben; interpretative Grenzwerte gemäß Leitlinien bewerten.
Nein. Die Streifen können visuell abgelesen werden. Ein Reader erhöht jedoch die Objektivität und erleichtert die Dokumentation.
Maximal 3 Monate, sofern die Dose sofort wieder dicht verschlossen wird.
Für die genannten Versionen liegt eine Validierung vor. Bei neueren Software‑Releases empfiehlt der Hersteller eine Vorabprüfung mit Kontrollmaterial.
Grundsätzlich ja, jedoch müssen tierartspezifische Referenzbereiche berücksichtigt werden.
Spontan- oder Mittelstrahlurin; erster Morgenurin liefert die höchsten Analytekonzentrationen.
| Produktname | Servotest 10 SG+ Urinteststreifen |
| Artikelnummer | K4 6130 |
| EAN | 04052919012632 |
| PZN | 05878397 |
| Packungsinhalt | 100 Streifen in Trockenmittel-Dose |
| Ablesezeit | 60 s (Leukozyten & Blut 120 s) |
| Kompatibilität | Visuell & Clinitek 50/100/STATUS ≤1.900/500/Advantus ≤2.0 |
| Stabilität nach Öffnen | 3 Monate |
| Regulatorik | CE‑IVD, Rili‑BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
