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Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests

Servoprax GmbH
Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests
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Art.Nr.: C3 26010V
GTIN/EAN: 04052919000851
PZN: 03361218

Cleartest Troponin I Kassetten‑Schnelltest – 10 Tests


Einleitung

Der Cleartest Troponin I Kassetten‑Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Packung enthält zehn gebrauchsfertige Testkassetten sowie die passende Pufferlösung. Das immunochromatografische Verfahren erlaubt eine schnelle visuelle Auswertung ohne zusätzliche Geräte.


Produkt

  • Qualitativer Nachweis von Troponin I
  • Immunochromatografischer Lateral‑Flow‑Test
  • Ergebnis nach kurzer Inkubationszeit
  • 10 Testkassetten inklusive Pufferlösung
  • Für professionelle diagnostische Abläufe geeignet

Vorteile

  • Praktische Packungsgröße für regelmäßige Anwendungen
  • Einzeln verpackte Kassetten
  • Einfache visuelle Ergebnisinterpretation
  • Kein Analysegerät erforderlich
  • Für Vollblut, Serum und Plasma geeignet

Technische Daten

MerkmalWert
TestprinzipImmunochromatografischer Lateral‑Flow‑Assay
AnalytenachweisKardiales Troponin I (cTnI)
ProbenmaterialVollblut, Serum, Plasma
Packungsgröße10 Testkassetten
Pufferlösungenthalten
ArtikelnummerC3‑26010V
GTIN/EAN04052919000851
HerstellerServoprax GmbH

Anwendungsbeispiele

  • Regelmäßige Troponin‑I‑Schnelltests in Praxislaboren
  • Point‑of‑Care‑Diagnostik in medizinischen Einrichtungen
  • Screening‑Anwendungen durch geschultes Fachpersonal
  • Testreihen mit mittlerem Probenaufkommen

FAQ

  • Wie viele Tests sind enthalten?
    Zehn Testkassetten inklusive Pufferlösung.
  • Welche Probenmaterialien sind geeignet?
    Vollblut, Serum oder Plasma.
  • Benötige ich zusätzliche Reagenzien?
    Nein, alle Komponenten sind enthalten.
  • Wer darf den Test anwenden?
    Für die professionelle In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)

Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.

 

Servoprax GmbH
Servoprax GmbH
Hersteller und Importeur: servoprax GmbH . Am Marienbusch 9 46485 Wesel Deutschland.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail:  info@servoprax.de
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