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Roche CARDIAC POC Troponin T Schnelltest (10 Tests) für Cobas H232 POC-System

Roche Diagnostik
Roche CARDIAC POC Troponin T Schnelltest (10 Tests) für Cobas H232 POC-System
Roche CARDIAC POC Troponin T Schnelltest (10 Tests) für Cobas H232 POC-System
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Art.Nr.: 07007302190
GTIN/EAN: 04015630935185
PZN: 10268778
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Roche CARDIAC POC Troponin T Schnelltest – 10 Streifen für cobas h 232

Der Test bestimmt kardiales Troponin T in heparinisiertem Vollblut direkt am Point-of-Care. Das cobas h 232 Analysegerät zeigt nach rund 14 Minuten einen Wert zwischen 40 und 2000 ng/l an. Die schnelle Verfügbarkeit unterstützt den Ausschluss oder die Bestätigung eines akuten Myokardinfarkts in Notaufnahme, Praxis und Rettungsdienst.


Pluspunkte

  • Ergebniszeit etwa 14 Minuten
  • Messbereich 40–2000 ng/l
  • Nur 150 µl venöses Vollblut erforderlich
  • Code-Chip kalibriert das Gerät automatisch
  • Teststreifen lagern bei 2–8 °C
  • CE-IVD, Klasse A nach IVDR

Anwendung

  1. Streifen in das cobas h 232 einlegen.
  2. Code-Chip einsetzen, Gerät startet die Selbstkontrolle.
  3. 150 µl heparinisiertes Vollblut auftragen.
  4. Gerät misst automatisch. Ergebnis erscheint nach 14 Minuten.
  5. Wert protokollieren und Streifen als infektiösen Abfall entsorgen.

Technische Angaben

ProduktnameRoche CARDIAC POC Troponin T
HerstellerRoche Diagnostics
ZweckbestimmungQuantitative Messung von kardialem Troponin T in Vollblut zur Unterstützung der Infarkt­diagnose
RisikoklasseIVD Klasse A
Messbereich40–2000 ng/l
Analytische Sensitivität< 40 ng/l
ProbenmaterialVenöses Vollblut, Lithium-Heparin
Probenvolumen150 µl
Gesamtdauerca. 14 Minuten
Betriebstemperatur15–30 °C
Lagerung Streifen2–8 °C, lichtgeschützt
Artikelnummer07007302190
EAN/GTIN07613336103326
PZN10268778
CE-KennzeichnungCE 0123

FAQ

  • Welche Grenzwerte gelten für den Infarktausschluss? Werte unter 40 ng/l gelten als unauffällig. Grenzwerte sind stets im klinischen Kontext zu bewerten.
  • Ist Kapillarblut zulässig? Nein. Der Test ist ausschließlich für heparinisiertes venöses Vollblut validiert.
  • Wie oft ist eine Kalibrierung nötig? Der beiliegende Code-Chip kalibriert jede Charge automatisch. Zusätzliche Schritte entfallen.
  • Eignet sich der Test für den Rettungswagen? Ja, wenn Gerät und Streifen im zulässigen Temperaturbereich betrieben werden.
  • Wie lange sind ungeöffnete Streifen haltbar? Bis zum aufgedruckten Verfallsdatum, typischerweise 24 Monate ab Herstellung.

Lieferumfang

  • 10 Troponin T Teststreifen, einzeln verpackt
  • 1 Code-Chip
  • Bedienungsanleitung (DE/EN)

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Das 10er-Pack gewährleistet zuverlässige Herzinfarkt­diagnostik ohne Laborwartezeit.

☝ Kühlware ! ☝
☝(Rücknahme von Kühlware ist grundsätzlich ausgeschlossen)☝

Temperaturüberschreitungen während des Transports müssen in Kauf genommen werden, wir versenden grundsätzlich nicht über das Wochenende und versehen jede Sendung mit einen Kühlpack.

Roche Stellungnahme zum Versand von Kühlwaren wie z.B. Trop-T Tests

Sehr geehrter Kunde,

Sie fragten nach zusätzlichen Informationen aufgrund von offensichtlichen Besonderheiten bei den Versandmethoden unserer gekühlten Produkte, insbesondere in Zusammenhang mit der Verwendung von Isolierverpackungen, Kühlpacks und der Ankunftstemperatur der Kühl-Produkte.
Dazu ist folgendes zu sagen:
Während der Entwicklungsphase der In-vitro-Diagnostikprodukte testet Roche die Stabilität der Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen auf zwei Arten: Lagerstabilitätstest und Versandbelastungstest.
Der Lagerstabilitätstest wird zur Bestimmung der geeigneten Bedingungen für die langfristige Lagerung der Produkte durchgeführt. Diese Tests gewährleisten, dass das Produkt bis zu seinem Verfallsdatum erwartungsgemäß funktioniert, wenn es unter den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert wird.
Zusätzlich zum Lagerstabilitätstest wird ein Versandbelastungstest durchgeführt, bei dem das Produkt kurzfristig extremen Bedingungen ausgesetzt wird. Dieser Versandbelastungstest simuliert die Versandbedingungen, denen das Produkt vor dem Eintreffen bei Ihnen ausgesetzt sein kann. Dieser Test kann ergeben, dass ein Produkt, das für die langfristige Lagerung gekühlt werden muss, für einen kurzen Zeitraum höhere Temperaturen aushalten kann, ohne dass davon seine Funktion beeinträchtigt wird, und somit ohne Kühlpacks versendet werden kann.

Um die Umweltbelastung durch Verpackung und Transport zu minimieren, können diese Produkte im selben Behälter transportiert werden wie jene, die bei normalen Temperaturen gelagert werden müssen, werden jedoch klar mit der Anweisung ‚Bei Ankunft kühlen‘ oder einer ähnlichen Aufschrift versehen. Sie können auch zusammen mit Produkten versendet werden, die zum Erhalt der erforderlichen Temperatur während des Versands Kühlpacks benötigen.

In Folge dieser Versandpraxis ist es möglich, dass Sie Produkte erhalten, die wärmer oder kälter als die auf der Verpackung empfohlene Lagertemperatur sind. Dieser Umstand ist bekannt und wurde berücksichtigt.
Zur Unterstützung der produktspezifischen Tests überwacht das Logistikunternehmen von Roche Diagnostics routinemäßig die für den Transport unserer Produkte verwendeten verschiedenen Versandmethoden. Diese Überwachung gewährleistet, dass die Versandmethoden die für den sicheren und funktionierenden Produkttransport notwendigen Bedingungen erfüllen können.
Unabhängig von der Versandverpackung und der Versandmethode müssen alle Produkte nach Ankunft und für den weiteren Transport gemäß den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert werden.
Aufgrund dieser Tests und der Überwachung können Sie sicher sein, dass die Produkte, die Sie von Roche Diagnostics erhalten, einwandfrei und erwartungsgemäß funktionieren.

 

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.

 

Roche Diagnostik
Roche Diagnostik
Hersteller: Roche Deutschland Holding GmbH, Emil-Barell-Str. 1, 79639 Grenzach-Wyhlen
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com

 

 

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