ProLine Bladder Cancer BCT Pro Blasenkrebs Schnelltest – 10 Kassetten
Der immunchromatographische ProLine BCT Pro weist das Protein CFH-rp in Urin nach. CFH-rp kennzeichnet Blasenkrebs und Blasentumor des Urothels. Nach Zugabe von 100 µl Mittelstrahlurin liefert die Kassette ein Ergebnis nach zehn Minuten. Eine Testlinie zeigt ein erhöhtes Risiko und erleichtert die Entscheidung für Zystoskopie oder Bildgebung. Der Test passt in Praxis, Klinik und Labor, unterstützt Screening, Nachsorge und Rezidivkontrolle.
Vorteile
- Ergebnis nach zehn Minuten
- Sensitivität 92 Prozent, Spezifität 96 Prozent
- Kein Analysegerät erforderlich
- Lagerung bei 2 bis 30 °C, Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion
- Beschriftbares Feld für Patientendaten auf jeder Kassette
Anwendung
- 100 µl Mittelstrahlurin mit der beiliegenden Pipette aufnehmen
- Probe in die Probenöffnung der Kassette geben
- Zehn Minuten warten
- Kontroll- und Testlinie ablesen und dokumentieren
Technische Daten
| Parameter | Angabe |
|---|---|
| Analyt | CFH-rp Blasenkrebs-Marker |
| Probe | 100 µl Mittelstrahlurin |
| Nachweisgrenze | 10 ng/ml |
| Testdauer | zehn Minuten, Ablesezeit bis 15 Minuten |
| Sensitivität | 92 % (n = 420) |
| Spezifität | 96 % (n = 420) |
| Lagertemperatur | 2 – 30 °C |
| CE-Kennzeichnung | IVDD 98/79/EG |
| GTIN | ohne |
| Artikelnummer | 12047 |
| Packung | 10 Test-Kassetten, 10 Pipetten, mehrsprachige Anleitung |
FAQ
Wie zuverlässig ist der Schnelltest im Vergleich zur Zystoskopie?
Der Test erkennt rund neun von zehn Fällen von Blasenkrebs. Die Zystoskopie bleibt Referenz und folgt bei positivem Ergebnis.
Ersetzt der Test eine Zystoskopie?
Nein. Ein positives Resultat erfordert stets weiterführende Diagnostik.
Ist eine spezielle Aufbereitung der Urinprobe nötig?
Frischer Mittelstrahlurin genügt. Stark blutige oder proteinreiche Proben können stören.
Kann die Anwendung zu Hause erfolgen?
Der Test richtet sich an Fachpersonal und wird in Praxis oder Klinik durchgeführt.
Wie ist eine schwache Testlinie zu bewerten?
Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv und verlangt ärztliche Abklärung.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel.: 04171-6016918, E-Mail: info@promeditech.de
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