Roche CoaguChek® PT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II (2 × 24 Stück)
Die CoaguChek® PT Teststreifen dienen der Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® Pro II System. Sie arbeiten mit humanrekombinantem Thromboplastin und einer elektrochemischen Messmethode, die eine präzise und reproduzierbare PT‑Bestimmung im patientennahen Bereich ermöglicht. Die Teststreifen sind ausschließlich für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen vorgesehen (Praxis, Klinik, POCT‑Umgebung).
Vorteile
- Elektrochemische PT‑Messung mit humanrekombinantem Thromboplastin
- Automatische Gerätekonfiguration über beiliegenden CodeChip
- Konzipiert für das CoaguChek® Pro II – keine Kompatibilität zu älteren Geräten
- Kurze Messzeit und einfache Handhabung im POCT‑Alltag
- CE‑IVD – geeignet für professionelle Anwender in Praxis und Klinik
Anwendung (Kurzablauf)
- CoaguChek® Pro II einschalten und CodeChip einsetzen.
- Teststreifen einlegen – das Gerät führt einen Selbsttest durch.
- Vollblutprobe gemäß Geräte‑IFU auftragen.
- Das Gerät zeigt die PT‑Ergebnisse nach kurzer Messzeit an.
- Werte dokumentieren und gemäß klinischer Vorgaben interpretieren.
Hinweis: Die Teststreifen dienen der PT‑Messung im professionellen Umfeld. Für Therapieentscheidungen gelten die ärztlichen Vorgaben und die jeweiligen Leitlinien.
Technische Daten
| Produktname | CoaguChek® PT Teststreifen |
| Artikelnummer | 06688721003 |
| EAN | 04015630933464 |
| PZN | 11311329 |
| Kompatible Geräte | Ausschließlich CoaguChek® Pro II |
| Zweck | Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) |
| Messmethode | Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin |
| Packungsinhalt | 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + CodeChip |
| Lagerung | Gemäß Herstellerangaben (2–30 °C); Röhrchen nach Entnahme verschließen |
| Einsatzbereich | Professionelle Anwendung in Praxis & Klinik (IVD) |
| Hersteller | Roche Diagnostics |
FAQ
Mit welchen Geräten sind die Teststreifen kompatibel?
Die PT Teststreifen sind ausschließlich für das CoaguChek® Pro II geeignet.
Welche Funktion hat der CodeChip?
Der CodeChip überträgt die teststreifenspezifischen Parameter an das Gerät und stellt die korrekten Einstellungen automatisch ein.
Wie häufig sollte die PT gemessen werden?
Die Messfrequenz richtet sich nach der klinischen Situation und den ärztlichen Vorgaben.
Was bedeutet „elektrochemische Messung“?
Dabei wird die Gerinnungsreaktion elektrochemisch detektiert, was eine präzise und reproduzierbare PT‑Bestimmung ermöglicht.
Sind die Teststreifen sofort einsatzbereit?
Ja. Nach Einsetzen des CodeChips können die Teststreifen gemäß Geräte‑IFU verwendet werden.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com
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