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Keul-O-Test PSA K Prostata Schnelltest, 20 Kassetten-Tests

BGT BioGenTechnologies GmbH
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Art.Nr.: KGST183-20
GTIN/EAN: 04260213971832

Keul-O-Test PSA K – Prostata Schnelltest (20 Testkassetten)

Der Keul-O-Test PSA K ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis des prostataspezifischen Antigens (PSA) in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieses immunochromatographische Verfahren unterstützt Teams in Praxis und Klinik bei der Früherkennung und Verlaufskontrolle von Prostata-Erkrankungen. Mit einer Nachweisgrenze von 5 ng/ml liefert der Test bereits nach 10 Minuten ein klares visuelles Ergebnis direkt am Patienten, ohne dass externe Laborgeräte benötigt werden.


Einsatzbereiche & Nutzen

Die Bestimmung des PSA-Wertes ist ein zentrales Element der urologischen Vorsorge. Der Keul-O-Test bietet eine verlässliche Point-of-Care-Lösung, um erhöhte PSA-Werte zeitnah festzustellen. Ob im Rahmen von Routineuntersuchungen oder zur schnellen Abklärung bei familiärer Vorbelastung – dieser Schnelltest optimiert die diagnostischen Abläufe direkt vor Ort und spart wertvolle Zeit in der Patientenberatung.


Pluspunkte

  • Marken-Qualität: Bewährte Keul-O-Test Diagnostik für professionelle Ansprüche.
  • Schnelle Auswertung: Verlässliches Ergebnis in nur 10 Minuten.
  • Minimale Probenmenge: Nur wenige Mikroliter Vollblut, Serum oder Plasma erforderlich.
  • Wirtschaftliches Set: 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive Einweg-Pipetten für den sofortigen Einsatz.
  • Einfache Lagerung: Problemlose Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15–25 °C).

Technische Daten

MerkmalWert
Marke / AnalytKeul-O-Test / PSA (Prostataspezifisches Antigen)
Nachweisgrenze5 ng/ml PSA
TestformatTestkassette (immunchromatographisch)
ProbenmaterialVollblut, Serum, Plasma
Auswertezeit10 Minuten
HaltbarkeitBis zu 24 Monate ab Produktion
Packungsinhalt20 Testkassetten, Einweg-Pipetten, Anleitung

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

  • Welche Nachweisgrenze bietet der Keul-O-Test PSA K?
    Der Test hat eine Nachweisgrenze von 5 ng/ml PSA. Werte oberhalb dieser Grenze werden durch eine zusätzliche Testlinie visuell angezeigt.
  • Welches Probenmaterial ist für den Praxisalltag am besten geeignet?
    Der Test ist sehr flexibel: Er kann mit Serum, Plasma oder frisch entnommenem Vollblut durchgeführt werden. Bei Vollblut sollte die Testung innerhalb von drei Stunden nach der Entnahme erfolgen.
  • Wie ist ein positives Ergebnis zu bewerten?
    Erscheinen sowohl die Kontroll- als auch die Testlinie, liegt der PSA-Wert über 5 ng/ml. Dieses Ergebnis dient als wichtiger Hinweis und erfordert zwingend eine weiterführende ärztliche Abklärung (z. B. durch eine quantitative Laboranalyse).
  • Ersetzt dieser Schnelltest die Krebsvorsorge beim Urologen?
    Nein. Der Test ist ein wertvolles Werkzeug für das erste Screening in Praxis und Klinik, ersetzt jedoch nicht die umfassende klinische Diagnostik durch einen Facharzt.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)

Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.

 

BGT BioGenTechnologies GmbH
BGT BioGenTechnologies GmbH
Hersteller: Günter Keul GmbH, Von-Langen-Weg 10, 48565 Steinfurt
Kontakt: Tel.: +49 2551 / 2097, Fax: +49 2551 / 80883, E-Mail: info@keul.de

 

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