Mit Servotest Albucreal II bestimmen Sie Mikro-Albumin und Kreatinin gleichzeitig auf einem einzigen Streifen. Das erleichtert das Screening auf Mikroalbuminurie sowie die Verlaufskontrolle bei Diabetes, Hypertonie und Nierenerkrankungen – ohne aufwändiges Labor und wahlweise visuell oder mit Servotest Readern.
| Parameter | Messbereich | Farbstufen (ca.) |
|---|---|---|
| Mikro-Albumin | 10 – 200 mg/L | Neg., 10, 30, 80, ≥200 |
| Kreatinin | 10 – 300 mg/dL | Neg., 10, 50, 100, 300 |
Wichtiger Hinweis für Endverbraucher: Die Testergebnisse dienen der orientierenden Kontrolle. Für eine gesicherte Diagnose und Therapie wenden Sie sich bitte an medizinisches Fachpersonal.
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Produktname | Servotest Albucreal II Urinteststreifen |
| Packungsinhalt | 25 Streifen in Trockenmittel-Röhrchen |
| Ablesezeit | 60 s |
| Probentyp | Spontan- oder Morgenurin |
| Lagerung | 2 – 30 °C, trocken |
| Kompatibilität | Visuell & mit Servotest Reader / One Strip Reader |
| Regulatorik | CE-IVD, Rili-BÄK konform |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
Wie genau ist die semi-quantitative Bestimmung?
Die Farbskala deckt die klinisch relevanten Konzentrationsbereiche ab. Für Screening und Verlaufskontrolle reicht die Genauigkeit aus; für exakte Werte empfiehlt sich eine quantitative Laboranalyse.
Kann eine vorübergehende Proteinurie das Ergebnis verfälschen?
Ja. Fieber, körperliche Anstrengung oder Infekte können kurzfristig Albumin im Urin erhöhen. Bei auffälligen Ergebnissen empfiehlt sich eine Kontrollmessung nach 1–2 Wochen.
Eignet sich der Test für 24-h-Sammelurin?
Ja, allerdings muss das Ergebnis in mg/g Kreatinin umgerechnet werden, um Leitlinienwerte vergleichen zu können.
Wie werden gebrauchte Streifen entsorgt?
Als nicht-infektiöser Praxisabfall gemäß lokaler Vorschriften. Es sind keine besonderen Entsorgungsmaßnahmen nötig.
Benötige ich spezielles Zubehör?
Nein. Ein sauberer Urinbecher, eine Stoppuhr und gutes Licht genügen; optional ein kompatibler Servotest Reader.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
