Abbott Clearview IM II Mononukleose Schnelltest – 20 Kassetten
Einleitung
Der Abbott Clearview IM II ist ein immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis heterophiler IgM‑Antikörper. Diese Antikörper werden im Rahmen bestimmter immunologischer Reaktionen nachgewiesen und dienen der Unterstützung diagnostischer Abläufe. Der Test kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden und liefert ein visuell auswertbares Ergebnis innerhalb von fünf bis fünfzehn Minuten. Eine integrierte Kontrolllinie sowie externe Positiv‑ und Negativkontrollen unterstützen die Qualitätssicherung.
Produkt
- Qualitativer Nachweis heterophiler IgM‑Antikörper
- Immunochromatografischer Einmaltest
- Ergebnis innerhalb von 5–15 Minuten
- Verwendbar mit Vollblut, Serum oder Plasma
- Integrierte Kontrolllinie plus externe Referenzkontrollen
- 20 gebrauchsfertige Testkassetten inklusive Einwegpipetten
- Lagerung bei 2–30 °C
Vorteile
- Schnelle visuelle Auswertung ab fünf Minuten
- Hohe analytische Leistungsdaten: Sensitivität 98,5 %, Spezifität 100 % (Herstellerangaben)
- Umfangreiches Set mit Pipetten, Puffer und Kontrollen
- Einfaches Handling durch integrierte Kontrolllinie
- Für vielfältige professionelle Einsatzbereiche geeignet
Anleitung
- 50–100 µl Probe in das Probenfeld geben. Bei Vollblut zusätzlich einen Tropfen R1‑Puffer hinzufügen.
- Testkassette waagerecht ablegen.
- Nach spätestens 15 Minuten visuell auswerten. Eine Kontrolllinie muss sichtbar sein, andernfalls ist der Test ungültig.
Technische Daten
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Testprinzip | Immunochromatografischer Assay |
| Analytenachweis | Heterophile IgM‑Antikörper |
| Probenmaterial | Vollblut, Serum, Plasma |
| Auswertezeit | 5–15 Minuten |
| Sensitivität | 98,5 % (Herstellerangabe) |
| Spezifität | 100 % (Herstellerangabe) |
| Lagerung | 2–30 °C |
| Packungsinhalt | 20 Testkassetten, 20 Einwegpipetten, 2 ml R1‑Puffer, Positiv-/Negativkontrollen, Anleitung |
| Artikelnummer | CV506815N |
| GTIN/EAN | 00810124272715 |
| Hersteller | Abbott Diagnostics |
Anwendungsbeispiele
- Qualitative Antikörperbestimmung in Praxislaboren
- Point‑of‑Care‑Analytik in medizinischen Einrichtungen
- Unterstützung diagnostischer Abläufe in Laboren und Institutionen
- Schnelltests in ambulanten Bereichen
FAQ
- Welche Probenarten sind geeignet?
Vollblut, Serum und Plasma. - Wie lange dauert die Auswertung?
Zwischen fünf und fünfzehn Minuten. - Welche analytische Genauigkeit bietet der Test?
Sensitivität 98,5 %, Spezifität 100 % (Herstellerangaben). - Wie erfolgt die Qualitätskontrolle?
Über eine integrierte Kontrolllinie sowie externe Positiv‑ und Negativkontrollen. - Wie wird das Set gelagert?
Bei 2–30 °C, nicht einfrieren.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
Kontakt: Tel:. +49 61 22 58 0, E-Mail: info.de@abbott.com
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