VBM Einmal-Larynxtubus LT®evo Notfall-Set für Erwachsene

VBM LT®evo Notfallset für Erwachsene – Größen 3, 4 und 5

Das VBM LT®evo Notfallset für Erwachsene enthält je einen EO-sterilen Einmal-Larynxtubus in den Größen 3, 4 und 5 sowie eine 50-ml-Blockerspritze. Damit stehen drei gewichtsbezogene Größen für die patientenbezogene Auswahl zur Verfügung. Die LT®evo-Tuben ermöglichen sowohl die supraglottische Beatmung als auch die Einführung eines passenden Trachealtubus unter fiberoptischer Sicht.

VBM sieht den LT®evo für die mechanische Beatmung und Spontanatmung während routinemäßiger Narkosen sowie beim schwierigen Atemweg und bei kardiopulmonaler Reanimation vor. Er ist für die klinische und präklinische Anwendung durch medizinisch ausgebildetes Personal mit ausreichenden Produktkenntnissen bestimmt.

Technische Daten und Lieferumfang

Anwendungsvideo des Herstellers

Fragen zur Auswahl und Anwendung

Kann über den LT®evo eine fiberoptische Intubation durchgeführt werden?

Ja. Die Intubation erfolgt über den Beatmungskanal unter fiberoptischer Sicht. Die zulässigen Trachealtubus-Abmessungen hängen von der gewählten LT®evo-Größe ab. Maßgeblich sind insbesondere der Außendurchmesser und die Kompatibilität des konkreten Trachealtubus; die Angabe seines Innendurchmessers allein reicht nicht aus.

Was unterscheidet den LT®evo vom LTS-D?

Der LT®evo besitzt einen vergrößerten Beatmungskanal mit der Möglichkeit zur fiberoptisch geführten trachealen Intubation, ein überarbeitetes anatomisches Design sowie weichere, flexiblere Materialien. Beim LT®evo dient das Körpergewicht als Orientierung für die Größenwahl. Beim LTS-D erfolgt die Zuordnung je nach Tubusgröße nach Gewicht oder Körpergröße. Die Größennummern beider Systeme sind deshalb nicht direkt übertragbar.

Muss der Cuffdruck trotz des empfohlenen Füllvolumens gemessen werden?

Ja. Das empfohlene Füllvolumen ist keine Druckmessung und legt keinen festen Cuffdruck fest. Die Gebrauchsanweisung verlangt, den Druck frühestmöglich auf einen Wert unter 60 cmH₂O einzustellen und während der Anwendung regelmäßig zu überwachen. Veränderungen sind unter anderem bei Umlagerung, Transport und durch verwendete Gase möglich.

Herstellerhinweise und klinische Einordnung

Eine komplette Verlegung der oberen Atemwege ist eine Kontraindikation. Bei elektiver Anwendung ist der LT®evo außerdem für nicht nüchterne Patienten und Patienten mit angestautem Mageninhalt kontraindiziert. Für Vorbereitung, Platzierung, Intubation und Überwachung ist die produktspezifische Gebrauchsanweisung maßgeblich.

Für die Reanimation Erwachsener bevorzugt ERC 2025 bei supraglottischen Atemwegshilfen eine i-gel gegenüber einem Larynxtubus. Dies ist eine allgemeine Systemempfehlung und keine produktspezifische Bewertung des LT®evo.