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Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)

Roche Diagnostik
Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)
Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests)
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Art.Nr.: 04877802190
GTIN/EAN: 04015630052615
PZN: 07029219
dazu passend:
Roche CARDIAC Pipetten 150 µL für Schnelltest (20 Stück)
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Roche CARDIAC D-Dimer Schnellteststreifen – 10 Tests für cobas h 232

Mit dem D-Dimer-Schnelltest erhalten Sie innerhalb von etwa acht Minuten einen quantitativen Wert zum Ausschluss einer Lungenembolie oder tiefen Venenthrombose. Die Messung erfolgt direkt am Patientenplatz – ohne Zeitverlust durch Laboreinsendungen.


Ihre Vorteile auf einen Blick

  • Ergebniszeit ≈ 8 min
  • Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU (100–4000 ng/ml)
  • Nur 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut
  • Automatische Kalibrierung via Code-Chip
  • Sofort einsatzbereit nach Entnahme (Lagerung 2–8 °C)
  • Einzeln versiegelte Streifen, 15 min Open-Time
  • CE-IVD, Klasse B nach IVDR

Technische Daten

ProduktnameRoche CARDIAC D-Dimer
HerstellerRoche Diagnostics
ZweckbestimmungQuantitativer D-Dimer-Nachweis in Vollblut zur Unterstützung des Ausschlusses von LE/TVT
Kompatibles GerätRoche cobas h 232
TestprinzipLateral-Flow-Immunoassay, elektrochemisch ausgelesen
Messbereich0,1–4,0 µg/ml FEU
Analytische Sensitivität≤ 0,1 µg/ml FEU
Messzeit≈ 8 min
ProbenmaterialVenöses Vollblut, Lithium-Heparin
Probenvolumen150 µl
Lagertemperatur2–8 °C
HaltbarkeitBis Verfallsdatum auf Verpackung
Artikelnummer04877802190
EAN/GTIN04015630052615
PZN07029219
CE-KennzeichnungCE

Lieferumfang

  • 10 × D-Dimer Teststreifen
  • 1 × Code-Chip
  • Gebrauchsanweisung (DE/EN)

Kurzanleitung

  1. Streifenbeutel öffnen, Streifen in das Gerät einlegen.
  2. Code-Chip einsetzen (einmal pro Charge).
  3. 150 µl heparinisiertes Vollblut auftragen.
  4. Messung startet automatisch – Ergebnis nach ≈ 8 min ablesen.
  5. Wert dokumentieren, Streifen als infektiösen Abfall entsorgen.

FAQ

  • Wie zuverlässig ist der Test?
    Studien zeigen eine Sensitivität ≥ 97 % bei einem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU.
  • Kann kapilläres Blut verwendet werden?
    Nein, zugelassen ist ausschließlich heparinisiertes venöses Vollblut.
  • Wie lange bleibt ein geöffneter Streifen nutzbar?
    15 Minuten nach dem Öffnen des Folienbeutels.
  • Welche Einheiten kann das Gerät anzeigen?
    Standardmäßig µg/ml FEU; alternativ ng/ml, mg/l oder µg/l.
  • Benötige ich zusätzliche Reagenzien?
    Nein, der Teststreifen enthält alle Reagenzien; nur das cobas h 232 wird benötigt.

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☝ Kühlware ! ☝
☝(Rücknahme von Kühlware ist grundsätzlich ausgeschlossen)☝

Temperaturüberschreitungen während des Transports müssen in Kauf genommen werden, wir versenden grundsätzlich nicht über das Wochenende und versehen jede Sendung mit einen Kühlpack.

Roche Stellungnahme zum Versand von Kühlwaren wie z.B. Trop-T Tests

Sehr geehrter Kunde,

Sie fragten nach zusätzlichen Informationen aufgrund von offensichtlichen Besonderheiten bei den Versandmethoden unserer gekühlten Produkte, insbesondere in Zusammenhang mit der Verwendung von Isolierverpackungen, Kühlpacks und der Ankunftstemperatur der Kühl-Produkte.
Dazu ist folgendes zu sagen:
Während der Entwicklungsphase der In-vitro-Diagnostikprodukte testet Roche die Stabilität der Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen auf zwei Arten: Lagerstabilitätstest und Versandbelastungstest.
Der Lagerstabilitätstest wird zur Bestimmung der geeigneten Bedingungen für die langfristige Lagerung der Produkte durchgeführt. Diese Tests gewährleisten, dass das Produkt bis zu seinem Verfallsdatum erwartungsgemäß funktioniert, wenn es unter den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert wird.
Zusätzlich zum Lagerstabilitätstest wird ein Versandbelastungstest durchgeführt, bei dem das Produkt kurzfristig extremen Bedingungen ausgesetzt wird. Dieser Versandbelastungstest simuliert die Versandbedingungen, denen das Produkt vor dem Eintreffen bei Ihnen ausgesetzt sein kann. Dieser Test kann ergeben, dass ein Produkt, das für die langfristige Lagerung gekühlt werden muss, für einen kurzen Zeitraum höhere Temperaturen aushalten kann, ohne dass davon seine Funktion beeinträchtigt wird, und somit ohne Kühlpacks versendet werden kann.

Um die Umweltbelastung durch Verpackung und Transport zu minimieren, können diese Produkte im selben Behälter transportiert werden wie jene, die bei normalen Temperaturen gelagert werden müssen, werden jedoch klar mit der Anweisung ‚Bei Ankunft kühlen‘ oder einer ähnlichen Aufschrift versehen. Sie können auch zusammen mit Produkten versendet werden, die zum Erhalt der erforderlichen Temperatur während des Versands Kühlpacks benötigen.

In Folge dieser Versandpraxis ist es möglich, dass Sie Produkte erhalten, die wärmer oder kälter als die auf der Verpackung empfohlene Lagertemperatur sind. Dieser Umstand ist bekannt und wurde berücksichtigt.
Zur Unterstützung der produktspezifischen Tests überwacht das Logistikunternehmen von Roche Diagnostics routinemäßig die für den Transport unserer Produkte verwendeten verschiedenen Versandmethoden. Diese Überwachung gewährleistet, dass die Versandmethoden die für den sicheren und funktionierenden Produkttransport notwendigen Bedingungen erfüllen können.
Unabhängig von der Versandverpackung und der Versandmethode müssen alle Produkte nach Ankunft und für den weiteren Transport gemäß den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert werden.
Aufgrund dieser Tests und der Überwachung können Sie sicher sein, dass die Produkte, die Sie von Roche Diagnostics erhalten, einwandfrei und erwartungsgemäß funktionieren.

 

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.

 

Roche Diagnostik
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Hersteller: Roche Deutschland Holding GmbH, Emil-Barell-Str. 1, 79639 Grenzach-Wyhlen
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com

 

 

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