PORTEX® Choice Endotrachealtubus CH 22, Innen Ø 5,0 mm (10 Stück) – mit Cuff, steril
Der PORTEX® Choice Endotrachealtubus (Serie 100/150) ist ein oraler/nasaler Endotrachealtubus zur Sicherung des Atemwegs bei Operationen und gehört zur Standardausstattung für Anästhesie und Intubation. Er ist laut Herstellerdatenblatt für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Der Tubus ist einzeln steril verpackt und für den direkten Einsatz im OP vorbereitet.
Ein zentrales Merkmal ist die blaue, röntgenologisch darstellbare Linie, die über die gesamte Länge verläuft. Sie ermöglicht eine radiologische Verifikation der Tubusposition nach der Intubation. Der transparente Schlauch aus implantatgetestetem PVC erlaubt zudem die visuelle Beobachtung von Kondenswasser und Sekret – die definitive Lagekontrolle erfolgt standardmäßig durch Kapnographie.
Am distalen Ende befindet sich ein aufblasbarer Cuff, der die Trachea abdichtet. Dies reduziert das Risiko einer Aspiration von Sekreten und sichert die Beatmung, indem es ein Entweichen der Atemluft an der Seite verhindert. Der Tubus ist in zehn Größen von Ch. 22 bis Ch. 30 (Innendurchmesser 5,0–9,5 mm) erhältlich. Er wird als Packung mit 10 einzeln steril verpackten Tuben geliefert.
- Blaue, röntgenologisch darstellbare Linie: unterstützt die radiologische Kontrolle der Tubuslage im Patienten.
- Aufblasbarer High-Volume-/Low-Pressure-Cuff: reduziert das Aspirationsrisiko und sichert die Beatmung durch Abdichtung der Trachea bei schonendem Druck auf die Trachealwand.
- Intubationstiefen-Markierung: unterstützt die korrekte Positionierung der Tubusspitze in der Trachea.
- Stimmband-Markierungen: dienen der Orientierung bei der Platzierung zwischen den Stimmbändern.
- Oral/nasale Kürzungslinie: kennzeichnet die Position, bis zu der der Tubus bei der nasalen Anwendung bedarfsgerecht gekürzt werden kann.
- Pilotballon mit zentralem Kanal: kollabiert auch beim schnellen Entblocken nicht und erlaubt so jederzeit die Kontrolle des Cuff-Füllzustands; die Tubusgröße bleibt in situ ablesbar.
- Blaue Blockungsleitung: hebt sich farblich vom transparenten Tubus ab, damit sie nicht versehentlich durchtrennt wird.
- Transparenter Schlauch aus implantatgetestetem PVC: ermöglicht die visuelle Beobachtung von Kondensation und Sekret.
- Glatte Murphy-Öffnung: bietet einen alternativen Gasweg, falls die Tubusspitze durch Gewebe verlegt wird.
- Standard-Konnektor (15 mm) und Magill-Krümmung: ermöglicht den Anschluss an Beatmungsgeräte und -beutel sowie die orale und nasale Einführung.
- Einzeln steril verpackt (Einmalprodukt): gewährleistet hygienische Entnahme.
- Lieferumfang: 10 Tuben pro Packung.
Technische Daten
| Produkttyp | Endotrachealtubus mit Cuff (oral/nasal) |
| Marke / Serie | PORTEX® Choice Tracheal Tube, Serie 100/150 (Smiths Medical / ICU Medical) |
| Cuff | Aufblasbar, High Volume / Low Pressure |
| Murphy-Öffnung | Vorhanden, glatt |
| Röntgenologische Sichtbarkeit | Blaue Kontrastlinie über die gesamte Tubuslänge |
| Markierungen | Intubationstiefen-Markierung, Stimmband-Markierungen, oral/nasale Kürzungslinie |
| Pilotballon | Mit zentralem Kanal (kollabiert nicht beim Entblocken), Größenkennzeichnung in situ ablesbar |
| Blockungsleitung | Blau (leicht erkennbar, nicht versehentlich durchtrennbar) |
| Schlauchmaterial | Transparentes, implantatgetestetes PVC |
| Konnektor | 15 mm Standard |
| Tubusform | Magill-Krümmung |
| Verpackung | Einzeln steril verpackt |
| Inhalt | 10 Tuben pro Packung |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Nutzung | Einmalprodukt |
| Einsatzgebiet | Kurzzeitintubation im Operationssaal |
Lieferbare Größen im Überblick
| Charrière (Ch) | Innendurchmesser (ID) | Typische Anwendung (Empfehlung)* |
|---|---|---|
| Ch. 22 | 5,0 mm | Kleinere erwachsene Patienten / pädiatrischer Grenzbereich |
| Ch. 22 | 5,5 mm | Kleinere erwachsene Patienten |
| Ch. 24 | 6,0 mm | Erwachsene Frauen |
| Ch. 24 | 6,5 mm | Erwachsene Frauen |
| Ch. 26 | 7,0 mm | Standard bei erwachsenen Frauen |
| Ch. 26 | 7,5 mm | Standard bei erwachsenen Männern |
| Ch. 28 | 8,0 mm | Größere erwachsene Patienten |
| Ch. 28 | 8,5 mm | Größere erwachsene Patienten |
| Ch. 30 | 9,0 mm | Große erwachsene Patienten |
| Ch. 30 | 9,5 mm | Große erwachsene Patienten |
Die Charrière-Angabe (Ch) bezeichnet bei diesem Tubus die Größe des Cuffs im Ruhezustand (cuff resting diameter); der Außendurchmesser des Tubusschafts ergibt sich aus dem Herstellerdatenblatt der jeweiligen Größe. Angaben zur typischen Anwendung basieren auf allgemeinen klinischen Empfehlungen und dienen ausschließlich der Orientierung. Die konkrete Größenwahl obliegt der anwendenden Fachkraft.
Das im Shop gelistete Sortiment umfasst die dargestellten Größen; die vom Hersteller angebotene Gesamtgrößenpalette der Serie 100/150 kann darüber hinausgehen.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Wie wird der Cuffdruck kontrolliert?
Der Cuffdruck sollte regelmäßig mit einem speziellen Cuffdruckmessgerät kontrolliert werden. Ein zu hoher Druck kann zu Durchblutungsstörungen der Trachealschleimhaut führen, während ein zu niedriger Druck das Risiko einer Aspiration erhöht. Empfohlen wird ein Druckbereich von ca. 20–30 cmH₂O (ca. 15–22 mmHg), sofern keine anderen Leitlinien gelten.
Ist der Tubus für die nasale Intubation geeignet?
Ja, die Serie 100/150 wird vom Hersteller als „Oral/Nasal" Endotrachealtubus geführt und ist für beide Zugangswege geeignet. Die Magill-Krümmung und die oral/nasale Kürzungslinie unterstützen die nasale Anwendung.
Was ist der Unterschied zwischen Murphy- und Magill-Tubus?
Ein „Murphy-Tubus" verfügt über eine seitliche Öffnung (Murphy-Öffnung) nahe der Spitze, die als alternativer Gasweg dient, falls die Hauptöffnung durch Gewebe verlegt ist. Ein „Magill-Tubus" bezeichnet die charakteristische Krümmung des Tubus, die für orale und nasale Intubationen optimiert ist. Der PORTEX® Choice vereint beide Eigenschaften: Magill-Krümmung und Murphy-Öffnung.
Wie wähle ich die richtige Größe aus?
Die Wahl hängt vom Alter, Geschlecht und der Körpergröße des Patienten ab. Als grobe Richtlinie dienen die oben genannten Empfehlungen. Bei Erwachsenen werden oft 7,0–7,5 mm (Frauen) bzw. 7,5–8,5 mm (Männer) gewählt. Die endgültige Entscheidung trifft die anwendende Fachkraft.
Für welche Anwendungsdauer ist der Tubus vorgesehen?
Laut Herstellerdatenblatt ist der PORTEX® Choice Tracheal Tube der Serie 100/150 für die Kurzzeitintubation im Operationssaal vorgesehen. Für längere Anwendungen bietet der Hersteller andere Tubenserien an.
Hinweise zur Sterilität und Verpackung
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Rückgabe- und Widerrufsausschluss
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
Entsorgungshinweise
Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen
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Bretonischer Ring 3
85630 Grasbrunn
Deutschland
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