Cleartest D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten
Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von D-Dimer in kapillarem oder venösem Vollblut, Serum und Plasma. Ein Wert unter 500 ng/ml schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care.
Vorteile
- Ergebniszeit 10 Minuten
- Cut-off 500 ng/ml FEU
- Sensitivität 96 %, Spezifität 93 %
- Probenvolumen 20 µl
- Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate
- CE-IVD für professionelle Nutzung
Anwendung
- 20 µl Blut entnehmen
- 1 Tropfen Blut und 2 Tropfen Puffer in die Probenmulde geben
- 10 Minuten inkubieren
- Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml
Technische Daten
| Analyte | D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) |
| Testprinzip | Lateral-Flow-Immunoassay |
| Cut-off | 500 ng/ml FEU |
| Sensitivität | 96 % |
| Spezifität | 93 % |
| Ergebniszeit | 10 Minuten |
| Probenmaterial | Kapillar- oder venöses Vollblut, Serum, Plasma |
| Lagerung | 2–30 °C, nicht einfrieren |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Produktion |
| Packungsinhalt | 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung |
| Artikelnummer | C3 0501-5 |
| EAN/GTIN | 4052919000806 |
| PZN | 1234567 |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
FAQ
- Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau.
- Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen.
- Welches Blut eignet sich am besten? EDTA- oder Citrat-Vollblut. Kapillarblut genügt für das Screening.
- Beeinflussen Heparine den Test? Hochdosiertes Heparin kann selten falsch-negative Resultate erzeugen.
- Welche Zusatzgeräte sind nötig? Keine. Pipette und Puffer sind im Set enthalten.
- Darf der Test zuhause eingesetzt werden? Ja, nach ärztlicher Einweisung im Heimmonitoring.
Optimieren Sie Ihre Gerinnungs-Diagnostik mit dem Servoprax Cleartest D-Dimer
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
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