Sterilindikatoren und RDG Kontrollsysteme

Häufig gestellte Fragen zu Sterilisationsindikatoren (FAQ)

1. Wann ist ein Helix-Test zwingend erforderlich?
Ein Helix-Test (PCD - Process Challenge Device) ist bei jedem Autoklaven der Klasse B vorgeschrieben, wenn Hohlkörper-Instrumente (z.B. Übertragungsinstrumente, Absaugkanülen) aufbereitet werden. Er stellt sicher, dass die Luft auch aus den engsten Kapillaren entfernt wurde.

2. Was ist der Unterschied zwischen chemischen und biologischen Indikatoren?
Chemische Indikatoren reagieren auf physikalische Einflüsse wie Hitze und Dampfzeit. Biologische Indikatoren (Sporenproben) prüfen die tatsächliche biologische Abtötungsleistung. Letztere werden meist nach Wartungen, Reparaturen oder zur regelmäßigen Quartalskontrolle eingesetzt.

3. Welcher Indikatortyp ist für die rechtssichere Dokumentation nötig?
Für die Freigabe der Charge sollte mindestens ein Indikator des Typs 5 (Integrator) oder Typs 6 (Emulator) verwendet werden. Nur diese Typen überwachen alle kritischen Parameter (Temperatur, Zeit, Dampfsättigung) mit der erforderlichen Präzision.

4. Wie lange müssen die Ergebnisse der Indikatoren aufbewahrt werden?
Die Ergebnisse der Chargenkontrolle müssen gemäß MPBetreibV lückenlos dokumentiert und mindestens 10 Jahre (in manchen Bundesländern länger) archiviert werden. Dies kann in Papierform (Steritagebuch) oder digital durch Scan des Barcodes erfolgen.

5. Was bedeutet es, wenn ein Bowie-Dick-Test negativ ausfällt?
Ein negativer Bowie-Dick-Test deutet auf ein Luftleck, eine unzureichende Vakuumbildung oder mangelhafte Dampfqualität hin. In diesem Fall darf das Gerät nicht für die Sterilisation freigegeben werden und muss durch einen Techniker überprüft werden.

6. Kann ich Typ 5 Indikatoren für alle Sterilisationsverfahren nutzen?
Nein. Indikatoren sind verfahrensspezifisch. Ein Dampf-Indikator darf niemals in einem Heissluft- oder Plasma-Sterilisator verwendet werden, da die chemische Zusammensetzung nur auf die spezifischen Parameter des Dampfprozesses reagiert.