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Roche Diagnostik

Roche CoaguChek aPTT Teststreifen 2 x 24 Stück

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Art.Nr.: 06882382003
GTIN/EAN: 04015630936021
PZN: 11311312
Hersteller: Roche Diagnostik


Präzise Bestimmung der Thromboplastinzeit: Roche CoaguChek® aPTT Test für das CoaguCheck Pro II Meßgerät (2 x 24 Stück)

Der Roche CoaguChek® aPTT Test bietet Kliniken und Arztpraxen eine zuverlässige Methode zur Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT). Entwickelt speziell für das CoaguCheck Pro II Meßgerät, misst dieser Test die aPTT-Werte aus kapillarem, venösem und arteriellem Vollblut. Dank des speziellen Codechips gewährleistet er eine exakte und konsistente Analyse, um die Funktion des Gerinnungssystems genau zu überprüfen. Er ist unverzichtbar für die Überwachung von Patienten unter Antikoagulantien und zur Identifizierung potenzieller Gerinnungsstörungen.

Häufige Fragen und Antworten:

Was ist die aPTT und warum ist ihre Messung wichtig?

Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein wichtiger Parameter zur Beurteilung der Blutgerinnungsfähigkeit. Sie hilft festzustellen, ob das Gerinnungssystem normal arbeitet oder ob ein Risiko für Blutungsstörungen besteht.

Kann ich den CoaguChek® aPTT Test zu Hause verwenden?

Nein, der Test ist speziell für die Verwendung in Arztpraxen mit dem CoaguCheck Pro II Gerät vorgesehen und sollte von geschultem medizinischem Personal durchgeführt werden.

Welche Blutproben können für den Test verwendet werden?

Der Test kann mit venösem, arteriellem und kapillarem Vollblut durchgeführt werden.

Wie oft sollte die aPTT gemessen werden?

Die Frequenz der Messungen hängt vom klinischen Zustand des Patienten und den Anweisungen des behandelnden Arztes ab, besonders bei Patienten, die Antikoagulantien einnehmen.

Wie wird der Test im CoaguCheck Pro II Gerät durchgeführt?

Legen Sie den Teststreifen ins Gerät und geben Sie die Blutprobe gemäß den Anweisungen ein. Das Gerät liest die spezifischen Informationen vom Codechip, um genaue Ergebnisse zu liefern.

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.

 

Roche Diagnostik

Roche Diagnostik
Hersteller: Roche Deutschland Holding GmbH, Emil-Barell-Str. 1, 79639 Grenzach-Wyhlen
Kontakt: Tel.: +49 7624 14 – 0, E-Mail: grenzach.communications@roche.com

 

 

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