ProLine Drogentest Multidip 10 A – 20 Urin-Tauchtests
Die 20er-Packung des ProLine Multidip 10 A eignet sich für Anwender mit regelmäßigem Screeningbedarf – etwa in Betrieben, Suchteinrichtungen, Beratungsstellen oder medizinischen Einrichtungen. Alle Dipsticks sind einzeln versiegelt, sofort einsatzbereit und liefern innerhalb von 3–5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis. Der Test deckt zehn gängige Drogen- und Medikamentengruppen ab und ermöglicht ein breites Screening mit nur einer Urinprobe.
Nachweisbare Substanzen & Cut-offs
| Amphetamin (AMP) | 500 ng/ml |
| Barbiturate (BAR) | 300 ng/ml |
| Benzodiazepine (BZO) | 300 ng/ml |
| Kokain-Metabolit (COC) | 300 ng/ml |
| Methamphetamin (MET) | 1.000 ng/ml |
| Opiate (OPI) | 300 ng/ml |
| Methadon (MTD) | 300 ng/ml |
| Cannabis THC‑COOH (THC) | 50 ng/ml |
| Buprenorphin (BUP) | 10 ng/ml |
| Phencyclidin (PCP) | 25 ng/ml |
Übliche Nachweiszeiträume (Richtwerte)
| Amphetamin / Methamphetamin | 1–3 Tage |
| Barbiturate | bis 7 Tage (langwirksame >10) |
| Benzodiazepine | 2–7 Tage (langwirksame länger) |
| Kokain | 1–3 Tage |
| Opiate | 1–3 Tage |
| Methadon | 2–3 Tage |
| THC | gelegentlich 1–3 Tage, chronisch >30 |
| Buprenorphin | bis 3 Tage |
| PCP | 3–7 Tage |
Individuelle Abweichungen durch Stoffwechsel, Dosis und Hydratation möglich.
Technische Daten
| Produktname | ProLine Drogentest Multidip 10 A |
| Artikelnummer | 12045-20 |
| Packungsgröße | 20 Tests |
| Testprinzip | Kompetitiver Immunoassay |
| Ergebniszeit | 3–5 Minuten |
| Auswertung | Visuell |
| Lagerung | 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Verwendung | Einmalartikel |
FAQ
Für wen eignet sich die 20er-Packung?
Für Anwender mit regelmäßigem Screeningbedarf, z. B. Betriebe, Einrichtungen oder Beratungsstellen.
Wie werden die Tests gelagert?
Trocken, lichtgeschützt und bei 2–30 °C. Jede Einheit ist einzeln versiegelt.
Wie erkenne ich ein gültiges Ergebnis?
Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Fehlt sie, ist der Test ungültig.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
Kontakt: Tel.: 04171-6016918, E-Mail: info@promeditech.de
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