ProLine Trop I Pro – Troponin-I Schnelltest (5 Stück)
Produktinformation
Der Test weist kardiales Troponin I aus Vollblut, Serum oder Plasma nach. Ein Laborgerät ist nicht nötig. Das Ergebnis erscheint nach 10–15 Minuten. Sensitivität 98 Prozent, Spezifität 97 Prozent*.
*Angaben laut Hersteller
Vorteile
- Ergebnisse in höchstens 15 Minuten
- Nachweisgrenze ab 0,5 ng/ml
- 5 einzeln versiegelte Kassetten, Puffer und Pipetten im Set
- Einfache Drei-Schritt-Methode ohne Zusatzgeräte
- Interne Kontrolllinie bestätigt jedes Ergebnis
- Einsatz in Notaufnahme, Rettungsdienst, Hausbesuch, Praxis
Anwendung
- 20 µl Kapillar- oder Venenblut entnehmen
- Probe mit zwei Tropfen Puffer auf die Kassette geben
- 10–15 Minuten warten, Ergebnis ablesen • Zwei Linien = positiv • Nur Kontrolllinie = negativ • Keine Kontrolllinie = Test ungültig
Technische Daten
| Testprinzip | Immunochromatografischer Assay |
| Nachweisgrenze | 0,5 ng/ml Troponin I |
| Probentyp | Vollblut, Serum, Plasma |
| Probenvolumen | 20 µl |
| Messdauer | 10–15 Minuten |
| Lagerung | 2–30 °C, trocken |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Produktion |
| Packungsinhalt | 5 Kassetten, 5 Pipetten, 5 Pufferampullen, Anleitung |
| Artikelnummer | 12022 |
FAQ
- Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zum Labor-ELISA? Sensitivität 98 Prozent, Spezifität 97 Prozent im Zeitfenster 6–24 Stunden nach Symptombeginn.
- Eignet sich der Test für den Heimgebrauch? Ja, wenn eine geschulte Person anleitet. Bei Verdacht auf Herzinfarkt sofort den Notruf wählen.
- Welche Lagerbedingungen gelten? 2–30 °C, vor Feuchtigkeit und direkter Sonne schützen.
- Wann sollte der Test wiederholt werden? Bei anhaltenden Symptomen und negativem Befund nach 3–6 Stunden erneut testen.
- Erkennt der Test auch NSTEMI? Ja, erhöhte Troponin-I-Werte bei STEMI und NSTEMI werden erfasst.
- Ist der Test mit Antikoagulantien kompatibel? Ja, validiert für EDTA-, Heparin- oder Citrat-Blut (Hämatokrit 30–55 Prozent).
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel.: 04171-6016918, E-Mail: info@promeditech.de
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