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VBM LT®evo – Larynxtubus mit farbcodierter Spritze Gr. 4 für Erwachsene 50-90 kg

VBM Medizintechnik GmbH
VBM LT®evo – Larynxtubus mit farbcodierter Spritze Gr. 4 für Erwachsene 50-90 kg
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dazu passend:
VBM Cuffdruckmesser UNIVERSAL mit Haken, 68 mm Skala
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VBM LT®evo Larynxtubus Gr. 4 – rot, Erwachsene 50–90 kg, steril

Der VBM LT®evo Larynxtubus Gr. 4 (rot) ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für Erwachsene mit einem Körpergewicht von 50 bis 90 kg – die häufigste Standardgröße für den Erwachseneneinsatz. Er ist für Routineanästhesien und Notfallanwendungen gleichermaßen konzipiert und ermöglicht durch sein anatomisch optimiertes Design eine schnelle, sichere Platzierung. Das Produkt wird steril und gebrauchsfertig mit passender farbkodierter Blockerspritze (rot) geliefert.

Das Zwei-Cuff-System dichtet Oropharynx und Ösophagus gleichzeitig bei niedrigen Cuffdrücken unter 60 cmH₂O ab. Der integrierte Drainagekanal ermöglicht die Lagekontrolle sowie die Einlage einer Magensonde bis 18 Fr zur Reduktion des Aspirationsrisikos. Der vergrößerte Beatmungskanal erlaubt bei Bedarf eine fiberoptisch geführte Intubation mit einem Trachealtubus bis 10,7 mm Außendurchmesser. Der integrierte Beißblock schützt das Produkt vor Beschädigung durch Beißen. Das Produkt ist 100 % latexfrei und enthält keine Phthalate.


Produktmerkmale – VBM LT®evo Gr. 4, rot, Erwachsene 50–90 kg
  • Größe: Gr. 4, Farbkodierung rot – Erwachsene 50–90 kg
  • Typ: Supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation, doppellumig
  • Zwei-Cuff-System: oropharyngeale und ösophageale Abdichtung bei < 60 cmH₂O
  • Drainagekanal: Lagekontrolle, Magensonde bis 18 Fr
  • Beatmungskanal: vergrößert, Trachealtubus bis 10,7 mm A.D. (8,0 mm I.D.)
  • Integrierter Beißblock und Epiglottis Deflektoren
  • Zahnmarkierungen zur Orientierung und Repositionierung
  • Lieferumfang: 1 Tubus + 1 farbkodierte Blockerspritze (rot)
  • Material: PVC, 100 % latexfrei, phthalatfrei
  • Steril verpackt, Einmalgebrauch
  • Leitlinienkonform gemäß internationalen Fachgesellschaften

Technische Daten

ProduktnameLT®evo
GrößeGr. 4
FarbkodierungRot
PatientengruppeErwachsene, 50–90 kg
MaterialPVC
Cuff-SystemZwei-Cuff, < 60 cmH₂O
DrainagekanalJa, Magensonde bis 18 Fr
BeatmungskanalVergrößert, Trachealtubus bis 10,7 mm A.D. (8,0 mm I.D.)
BeißblockIntegriert
Epiglottis DeflektorenJa
ZahnmarkierungenJa
Lieferumfang1 Tubus + 1 farbkodierte Blockerspritze
NaturkautschuklatexNicht enthalten
PhthalateNicht enthalten
SterilitätSteril verpackt, Einmalgebrauch
HaltbarkeitSiehe Verpackung
HerstellerVBM Medizintechnik GmbH, Deutschland

Anwendung

  1. Gr. 4 für Erwachsene mit 50–90 kg Körpergewicht auswählen.
  2. Tubus aus steriler Verpackung entnehmen, Cuffs auf Dichtigkeit prüfen.
  3. Patient in Neutralposition lagern, Mundöffnung spreizen.
  4. Tubus mit konkaver Seite Richtung Kinn entlang des harten Gaumens bis zum Widerstand vorschieben.
  5. Cuffs mit der roten Blockerspritze bis zum empfohlenen Volumen füllen.
  6. Lage durch Auskultation und Kapnographie bestätigen, Tubus sichern.

Anwendungsvideo


FAQ – Häufige Fragen zum VBM LT®evo Gr. 4

Wie wähle ich die richtige Größe?

Gr. 4 (rot) ist für Erwachsene mit 50–90 kg Körpergewicht ausgelegt. Die farbkodierte Spritze und die Normkonnektoren in gleicher Farbe ermöglichen eine schnelle und sichere Größenzuordnung auch im Notfall.

Kann ich über den LT®evo eine Magensonde einlegen?

Ja. Der integrierte Drainagekanal des LT®evo Gr. 4 erlaubt die Einlage einer Magensonde bis 18 Fr zur Lagekontrolle und Reduktion des Aspirationsrisikos.

Ist eine fiberoptische Intubation durch den LT®evo möglich?

Ja. Der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht die fiberoptisch geführte Intubation mit einem Trachealtubus bis 10,7 mm Außendurchmesser (8,0 mm Innendurchmesser).

Was ist der Unterschied zum LTS-D?

Der LT®evo verfügt gegenüber dem LTS-D über einen vergrößerten Beatmungskanal, weichere Materialien und ein anatomisch optimiertes Design. Er ist sowohl für Routineanästhesien als auch für Notfallanwendungen geeignet.



Hinweise zur Sterilität und Verpackung

Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.


Rückgabe- und Widerrufsausschluss

Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.


Entsorgungshinweise

Verbrauchte oder geöffnete Einmalprodukte müssen gemäß den geltenden Vorgaben und den Herstellerhinweisen in geeigneten Abfallbehältnissen entsorgt werden. Bitte beachten Sie die Informationen

 

VBM Medizintechnik GmbH
VBM Medizintechnik GmbH
Hersteller: VBM Medizintechnik GmbH, Einsteinstr. 1,72172 Sulz a. N
Kontakt: Tel.: +49 7454 9596-0, E-Mail: info@vbm-medical.de
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