Der VBM LT®evo in Größe 2 ist die supraglottische Atemwegshilfe der 2. Generation für pädiatrische Patienten mit einem Körpergewicht von 10 bis 25 kg. Die anatomisch optimierte Form mit ovalem Querschnitt und konischer distaler Spitze passt sich den Konturen der kindlichen Atemwege an und erleichtert die Platzierung im Hypopharynx. Der Tubus folgt dem harten Gaumen und gelangt in den Hypopharynx, bevor das distale Ende in der Ösophagusöffnung zum Liegen kommt.
Das Zwei-Cuff-System dichtet den Oropharynx und den Ösophagus gleichzeitig bei niedrigen Cuffdrücken unter 60 cmH₂O ab. Der vergrößerte Beatmungskanal verbessert den Gasfluss und ermöglicht bei Bedarf die fiberoptisch geführte Intubation. Der Drainagekanal dient der Lagekontrolle und reduziert das Aspirationsrisiko. Epiglottis-Deflektoren entlang der Beatmungsöffnung verhindern, dass die Epiglottis den Atemweg verlegt. Ein integrierter Beißblock schützt den Tubus vor Beschädigungen, Zahnmarkierungen dienen der Orientierung.
| Eigenschaft | Details |
|---|---|
| Produktname | LT®evo |
| Größe | Gr. 2 |
| Patientengruppe | Kinder, 10–25 kg |
| Minimaler Zahnabstand | 19 mm |
| Material | PVC |
| Allergenstatus | Latexfrei und phthalatfrei |
| Cuff-System | Zwei-Cuff, < 60 cmH₂O |
| Drainagekanal | Ja, zur Lagekontrolle und Aspirationsprophylaxe |
| Beatmungskanal | Vergrößert, fiberoptische Intubation möglich |
| Integrierte Funktionen | Beißblock, Epiglottis-Deflektoren, Zahnmarkierungen |
| Lieferumfang | 1 Tubus + 1 Blockerspritze |
| Sterilität | Steril verpackt, Einmalgebrauch |
| Hersteller | VBM Medizintechnik GmbH, Deutschland |
Die Größenwahl des LT®evo orientiert sich ausschließlich am Körpergewicht des Patienten: Größe 2 für Kinder von 10 bis 25 kg, Größe 3 für 25 bis 50 kg, Größe 4 für 50 bis 90 kg und Größe 5 für Patienten über 90 kg. Im Gegensatz zum Vorgängermodell LTS-D, bei dem die Körpergröße maßgeblich war, ermöglicht das gewichtsbasierte System eine schnelle und präzise Auswahl auch in Stresssituationen.
Der LT®evo ist die Weiterentwicklung des bewährten LTS-D. Die wichtigsten Unterschiede: Der LT®evo verfügt über einen vergrößerten Beatmungskanal für besseren Flow und ermöglicht die fiberoptisch geführte Intubation, verwendet weichere und flexiblere Materialien für höheren Patientenkomfort und bietet ein anatomisch weiter optimiertes Design mit ovalem Querschnitt sowie konischer distaler Spitze. Beim LT®evo richtet sich die Größenwahl nach dem Körpergewicht, beim LTS-D nach der Körpergröße. Der LTS-D bleibt als bewährtes Produkt weiterhin verfügbar.
Ja, der vergrößerte Beatmungskanal ermöglicht die Passage eines Trachealtubus unter fiberoptischer Führung. Die integrierte Rampe an der Außenseite der Beatmungsöffnung richtet den Tubus in Richtung Glottiseingang. Es wird empfohlen, die Intubation fiberoptisch zu begleiten.
Ja, der Cuffdruck sollte nach dem Blocken so bald wie möglich mit einem Cuffdruckmessgerät kontrolliert werden. Der Druck sollte 60 cmH₂O nicht überschreiten, da zu hohe Drücke zu Zungenschwellungen oder Schleimhautschäden führen können. Das Zwei-Cuff-System des LT®evo ist so konstruiert, dass bereits bei niedrigen Drücken eine effiziente Abdichtung erreicht wird.
Sterile Produkte dürfen nur verwendet werden, wenn die Verpackung unbeschädigt ist und das aufgedruckte Verfallsdatum nicht überschritten wurde. Bei beschädigter Verpackung oder abgelaufenem Sterilitätsdatum darf das Produkt nicht eingesetzt werden.
Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Ein Widerrufsrecht besteht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB nicht, sobald die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde, da das Produkt aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet ist.
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