Servoprax Cleartest Cardio Rapid – 10 Doppelmarker-Schnelltest Kassetten
Servoprax Cleartest Cardio Rapid der Doppelmarker-Lateral-Flow Test für die Akut-Infarktdiagnostik. hFABP reagiert bereits zwanzig Minuten nach Symptombeginn, Troponin I ab drei Stunden. Ein Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma reicht aus. Zwischenergebnis nach zehn Minuten, Endpunkt nach zwanzig Minuten. Lagerung bei 2–30 °C, keine Kühlung nötig. Jede Kassette trägt eine Kontrolllinie.
Vorteile
- Früh- und Spätmarker in einer Kassette
- Cut-off 0,5 ng/ml
- Sensitivität hFABP ≥ 95 %, Troponin I ≥ 92 %
- Spezifität ≥ 96 %
- Ergebnis in zehn Minuten
- Raumtemperatur-Lagerung 2–30 °C
- CE-IVD für Point of Care
- Zehn Kassetten für Serienanwendungen
Anwendung
- 80 µl Probe auf das Probenfeld tropfen.
- Zehn Minuten inkubieren.
- Ablesen. Zwei Testlinien plus Kontrolllinie = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ.
Technische Daten
| Marker | hFABP und Troponin I |
| Nachweisgrenze | 0,5 ng/ml |
| Sensitivität hFABP | ≥ 95 % |
| Sensitivität Troponin I | ≥ 92 % |
| Spezifität | ≥ 96 % |
| Zwischenergebnis | 10 Minuten |
| Endpunkt | 20 Minuten |
| Probenmaterial | Vollblut, Serum, Plasma |
| Lagerung | 2–30 °C, nicht einfrieren |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Produktion |
| Packungsinhalt | 10 Testkassetten, Einmalpipetten, Pufferampullen, Anleitung |
| Artikelnummer | C3 213190-10 |
| EAN/GTIN | 04052919056896 |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
FAQ
- Wie schnell zeigt Cardio Rapid einen Infarkt an? hFABP ab zwanzig Minuten, Troponin I ab drei Stunden. Ergebnis nach zehn Minuten.
- Welche Probenarten sind zulässig? Vollblut, Serum, Plasma.
- Ist Kühlung erforderlich? Nein, Lagerung bei 2–30 °C genügt.
- Wie lange bleibt Troponin I nachweisbar? Bis zu acht Tage.
- Verträgt der Test Antikoagulanzien? Heparin-, EDTA- und Citrat-Blut sind geeignet.
- Gilt eine schwache Linie als positiv? Ja, jede sichtbare Testlinie ist positiv.
- Unterscheidet der Test STEMI von NSTEMI? Nein, dafür sind EKG und Klinikbild notwendig.
- Kann die Kassette bei 30 °C gelagert werden? Ja, Stabilität bis 30 °C ist gegeben.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
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