ProLine Trop I Pro – Troponin-I Schnelltest (20 Kassetten)
Produktbeschreibung
Der Test weist kardiales Troponin I aus Vollblut, Serum oder Plasma nach. Ein Laborgerät wird nicht benötigt. Das Ergebnis erscheint nach 10–15 Minuten. Sensitivität 98 Prozent, Spezifität 97 Prozent.
Vorteile
- 20 einzeln versiegelte Kassetten
- Nachweisgrenze 0,5 ng/ml
- Interne Kontrolllinie sichert jedes Ergebnis
- Drei-Schritt-Ablauf ohne Zusatzgerät
- Nutzung in Notaufnahme, Praxis, Rettungsdienst
Anwendung
- 20 µl Kapillar- oder Venenblut entnehmen.
- Probe mit zwei Tropfen Puffer auf die Kassette geben.
- 10–15 Minuten warten und ablesen. Zwei Linien = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Fehlt die Kontrolllinie = Test ungültig.
Technische Daten
| Testprinzip | Immunochromatografischer Assay |
| Nachweisgrenze | 0,5 ng/ml Troponin I |
| Probenmaterial | Vollblut, Serum, Plasma |
| Probenvolumen | 20 µl |
| Messzeit | 10–15 Minuten |
| Lagerung | 2–30 °C, trocken |
| Haltbarkeit | 24 Monate ab Produktion |
| Packungsinhalt | 20 Kassetten, 20 Pipetten, 20 Pufferampullen, Anleitung |
| Artikelnummer | 12023 |
| EAN/GTIN | n/a |
FAQ
- Wie genau ist der Test? Sensitivität 98 Prozent, Spezifität 97 Prozent im Zeitfenster 6–24 Stunden nach Symptombeginn.
- Eignet sich der Test für den Heimgebrauch? Ja, wenn eine geschulte Person anleitet. Bei Verdacht auf Herzinfarkt sofort den Notruf wählen.
- Welche Lagerbedingungen gelten? 2–30 °C, trocken lagern, vor Sonne schützen.
- Wann erneut testen? Bei anhaltenden Symptomen und negativem Ergebnis nach 3–6 Stunden wiederholen.
- Erfasst der Test NSTEMI? Ja, erhöhte Troponin-I-Werte bei STEMI und NSTEMI werden erkannt.
- Ist der Test mit Antikoagulantien kompatibel? Ja, EDTA-, Heparin- und Citrat-Blut mit Hämatokrit 30–55 Prozent sind validiert.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.
Kontakt: Tel.: 04171-6016918, E-Mail: info@promeditech.de
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