Proline Drogentest multidip 6 A , 6 Parameter 5 Tauchtests

ProLine Drogentest Multidip 6 A – Urin-Tauchtest für 6 Substanzen (5 Stück)

Der ProLine Drogentest Multidip 6 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von sechs häufig geprüften Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in wenigen Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint sechs einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem stabilen Kunststoffhalter.

Die sechs nachweisbaren Substanzen decken das in der Basisdiagnostik und bei betrieblichen Screenings am häufigsten geprüfte Spektrum ab: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig.

Diese Kleinpackung mit 5 Tauchtests eignet sich für Arztpraxen, Beratungsstellen und Einrichtungen mit geringerem Testvolumen sowie für die Erstausstattung. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden.

Technische Daten

Nachweisbare Substanzen

Anwendung

1. Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen.
2. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen.
3. Schutzkappe entfernen und Dipstick bis zur Markierung in den Urin eintauchen.
4. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen.
5. Ergebnis nach der in der Packungsbeilage angegebenen Zeit ablesen.

Ergebnisinterpretation:

2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen.
1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen.
Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich.

Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ihrer Intensität. Nur für den einmaligen Gebrauch. Positive Screening-Ergebnisse sind durch ein Bestätigungsverfahren (GC-MS / LC-MS/MS) zu verifizieren.

Häufige Fragen zum Multidip 6 A

Worin unterscheidet sich der Multidip 6 A vom Multidip 10 A?

Der Multidip 6 A prüft sechs Substanzen (AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC) und deckt damit das Basisspektrum für betriebliche und ambulante Screenings ab. Der Multidip 10 A erweitert das Panel um Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva (TCA) – sinnvoll bei breiterem Fragestellungsspektrum, z. B. in Suchteinrichtungen oder der Substitutionsambulanz.

Ist ein positives Screening-Ergebnis rechtlich verwertbar?

Nein. Der Multidip 6 A ist ein Orientierungstest (Screening). Positive Ergebnisse geben Anlass zur weiterführenden Diagnostik, sind aber kein Beweis für eine Drogeneinnahme und nicht gerichtsverwertbar. Für rechtlich belastbare Nachweise ist eine quantitative Bestätigungsanalyse mittels GC-MS oder LC-MS/MS durch ein akkreditiertes Labor zwingend erforderlich.

Können verschreibungspflichtige Medikamente falsch-positive Ergebnisse verursachen?

Ja. Bestimmte Medikamente können strukturelle Ähnlichkeiten zu den Zielsubstanzen aufweisen. Besonders relevant sind Benzodiazepine (BZO) und opioidhaltige Schmerzmittel (OPI). Eine Medikamentenanamnese sollte vor der Testinterpretation erhoben werden.

Was bedeutet eine schwache oder blasse Testlinie?

Jede sichtbare Testlinie – auch eine blasse – gilt als Linie und zeigt ein negatives Ergebnis an. Nur das vollständige Fehlen der Testlinie bei vorhandener Kontrolllinie ist als positiv zu werten. Die Intensität der Linie hat keine semiquantitative Aussagekraft.

Welche Lagerungsbedingungen sind zu beachten?

Tests bei 2–30 °C, trocken und lichtgeschützt lagern. Beutel erst unmittelbar vor der Anwendung öffnen. Das aufgedruckte Verfallsdatum ist verbindlich. Bei Lagerung unter 2 °C müssen die Tests vor Gebrauch auf Raumtemperatur gebracht werden.