Die ProLine Albu Eco Teststreifen ermöglichen die semiquantitative Bestimmung von Mikroalbumin und Kreatinin im Urin. Diese Kombination wird häufig im Rahmen der orientierenden Untersuchung eingesetzt, wenn Veränderungen im Albumin‑Kreatinin‑Verhältnis betrachtet werden sollen – etwa im Zusammenhang mit Diabetes oder Blutdruckerkrankungen. Die Teststreifen liefern innerhalb von 3–5 Minuten klare Farbsignale: Zwischen 20 und 100 mg/L steigt die Farbintensität proportional an, bei höheren Konzentrationen verschwindet die Testlinie vollständig.
Albu Eco kombiniert den Nachweis von Albumin und Kreatinin auf einem einzigen Teststreifen. Die visuelle Auswertung erfolgt anhand der Farbskala auf der Verpackung, ohne dass zusätzliche Geräte erforderlich sind. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln entnehmbar und eignen sich für den Einsatz in Praxis, Pflege und diagnostischen Einrichtungen.
Röhrchen nach jeder Entnahme sofort verschließen. Lagerung trocken, lichtgeschützt und bei 15–30 °C.
| Produktname | ProLine Albu Eco Mikroalbumin‑Kreatinin Teststreifen |
| Hersteller | Promeditech |
| Zweckbestimmung | Semiquantitative Bestimmung von Albumin und Kreatinin im Urin |
| MDR‑Risikoklasse | IVD – andere |
| CE‑Kennzeichnung | CE 0123 |
| Messbereich | Albumin 20–100 mg/L (Farbintensität), > 100 mg/L (Linienverlust) |
| Reaktionszeit | 3–5 Minuten |
| Packungsgröße | 20 Teststreifen |
| Artikelnummer | 12029 |
| Lagerung | 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | 18 Monate ungeöffnet • 3 Monate nach Anbruch |
Die Teststreifen werden häufig in Praxis, Pflege und diagnostischen Einrichtungen eingesetzt, wenn Albumin‑ und Kreatininwerte im Rahmen orientierender Untersuchungen betrachtet werden sollen.
Zwischen 20 und 100 mg/L steigt die Farbintensität proportional an. Verschwindet die Linie vollständig, liegt der Albuminwert darüber.
Die Auswertung erfolgt nach 3–5 Minuten.
Nein. Jeder Teststreifen ist ein Einmalartikel.
Albumin (über die Farbskala) und Kreatinin zur orientierenden Einschätzung des Albumin‑Kreatinin‑Verhältnisses.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist für die Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Die Anwendung kann unter ärztlicher Anleitung auch im häuslichen Umfeld erfolgen. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen, da eine korrekte Durchführung und Bewertung des Ergebnisses medizinische Expertise erfordert.
