Servotest® 5 + NL – Urinteststreifen mit 8 Parametern (100 Stück)
Der Servotest 5 + NL von Servoprax kombiniert fünf Basisparameter mit zusätzlichen Feldern für Leukozyten, okkultes Blut und Urobilinogen. Damit erfasst er in ca. 60 Sekunden acht klinisch relevante Urinparameter – wahlweise visuell anhand der klaren Farbskala oder instrumentell mit dem Servotest Reader und vielen marktüblichen POCT-Analyzern. Ein integrierter Vitamin-C-Blocker reduziert das Risiko falsch-negativer Ergebnisse bei erhöhten Ascorbinsäurespiegeln im Urin, insbesondere für Glukose und Blut. Das eigene Ascorbinsäure-Reagenzfeld macht den Vitamin-C-Gehalt des Urins direkt sichtbar.
Mit Glukose und pH für Stoffwechsel- und Basisdiagnostik, Protein für renale Fragestellungen, Nitrit und Leukozyten für das Harnwegsinfekt-Screening sowie Blut und Urobilinogen für urologische und hepatische Orientierungsbefunde bietet der Servotest 5 + NL ein praxistaugliches Parameterprofil für das tägliche Urin-Screening. Gegenüber dem Servotest 10 und 11 verzichtet er auf Keton, Bilirubin und spezifisches Gewicht und eignet sich damit besonders für fokussierte Fragestellungen mit schlankerem Parameterumfang.
Die Teststreifen sind CE-IVD-zertifiziert und RiliBÄK-konform. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
- 8 Parameter: GLU, PRO, NIT, pH, ASC, LEU, BLD, UBG
- Eigenes Ascorbinsäure-Reagenzfeld – Vitamin-C-Interferenz direkt erkennbar
- Integrierter Vitamin-C-Blocker – reduziert falsch-negative Ergebnisse
- Servotest-Reader-kompatibel sowie mit marktüblichen POCT-Analyzern
- Visuelle Auswertung anhand klarer Farbskala jederzeit möglich
- Ergebnis nach 60 Sekunden (Leukozyten & Blut nach 120 Sekunden)
- Trockenmitteldose für lange Lagerstabilität
- CE-IVD und RiliBÄK konform
- 100 Teststreifen pro Packung
- Hersteller: Servoprax GmbH, Wesel
Technische Daten
| Produktname | Servotest® 5 + NL |
| Hersteller | Servoprax GmbH |
| Parameteranzahl | 8 |
| Parameter | Glukose, Protein, Nitrit, pH, Ascorbinsäure, Leukozyten, Blut, Urobilinogen |
| Probenmatrix | Humaner Urin |
| Ablesezeit | 60 Sekunden; Leukozyten & Blut: 120 Sekunden |
| Auswertung | Visuell (Farbskala) oder instrumentell (Servotest Reader / POCT-Analyzer) |
| Ascorbinsäure-Schutz | Eigenes Reagenzfeld + integrierter Vitamin-C-Blocker |
| Regulatorik | CE-IVD, RiliBÄK konform |
| Lagerung | 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | Siehe Verpackung |
| Packungsgröße | 100 Teststreifen in Trockenmitteldose |
| Lieferumfang | 100 Teststreifen, Farbvergleichsskala, Gebrauchsanweisung |
| Zweckbestimmung | Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik |
Parameter und Messbereiche
| Parameter | Klinische Relevanz | Messbereich / Schwellen* |
| Glukose (GLU) | Diabetes-Monitoring | neg.–≥ 1.000 mg/dl |
| Protein (PRO) | Nierenschädigung, Präeklampsie | neg.–≥ 500 mg/dl |
| Nitrit (NIT) | Hinweis auf gramnegative Bakterien | neg./pos. |
| pH-Wert | Säure-Basen-Status | 5,0–9,0 |
| Ascorbinsäure (ASC) | Nachweis von Vitamin-C-Interferenz | 0–≥ 25 mg/dl |
| Leukozyten (LEU) | Entzündliche Prozesse | neg.–≥ 500 LEU/µl |
| Blut / Erythrozyten (BLD) | Mikro-/Makrohämaturie | neg.–≥ 250 ERY/µl |
| Urobilinogen (UBG) | Hämolyse, Leberfunktion | norm.–≥ 8 mg/dl |
*Herstellerangaben; interpretative Grenzwerte gemäß Leitlinien bewerten.
Anwendung
- Frischen Mittelstrahlurin in einem sauberen Einwegbecher sammeln.
- Teststreifen ca. 1 Sekunde vollständig eintauchen.
- Überschüssigen Urin am Becherrand seitlich abstreifen.
- Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen.
- Nach 60 Sekunden Glukose, Protein, Nitrit, pH, Ascorbinsäure und Urobilinogen ablesen.
- Nach 120 Sekunden Leukozyten und Blut ablesen.
- Farbfelder mit der Skala auf dem Röhrchen vergleichen oder Streifen im Servotest Reader bzw. Analyzer auswerten.
- Ergebnisse dokumentieren; Röhrchen sofort wieder fest verschließen.
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Proben möglichst innerhalb von 2 Stunden nach Gewinnung analysieren. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren.
Häufige Fragen zum Servotest® 5 + NL
Was bedeutet „5 + NL" im Produktnamen?
Der Name verweist auf den Ursprungsstreifen mit fünf Basisparametern (Glukose, Protein, Nitrit, pH, Ascorbinsäure), ergänzt durch „NL" für die zusätzlichen Felder Leukozyten (Leuko), Blut und Urobilinogen. Der Servotest 5 + NL umfasst damit insgesamt acht Parameter und bietet gegenüber einem reinen 5-Parameter-Streifen erweiterte Möglichkeiten für das Harnwegsinfekt-Screening und die hepatische Orientierungsdiagnostik.
Wann ist der Servotest 5 + NL gegenüber dem Servotest 10 oder 11 die bessere Wahl?
Der Servotest 5 + NL eignet sich, wenn das Parameterspektrum gezielt auf Harnwegsinfektion (Nitrit, Leukozyten), Nierendiagnostik (Protein), Stoffwechsel (Glukose) und orientierende hepatische Marker (Urobilinogen) begrenzt werden soll. Keton, Bilirubin und spezifisches Gewicht werden nicht erfasst. Ist ein vollständiges Urinprofil inklusive dieser Parameter erforderlich, empfehlen sich der Servotest 10 oder 11.
Beeinflusst Ascorbinsäure (Vitamin C) das Ergebnis?
Hohe Vitamin-C-Spiegel können die Reagenzfelder für Glukose und Blut hemmen und zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Der Servotest 5 + NL enthält einen integrierten Vitamin-C-Blocker, der diesen Störeinfluss reduziert. Das eigene Ascorbinsäure-Reagenzfeld macht den tatsächlichen Vitamin-C-Gehalt des Urins zudem direkt sichtbar – ein wichtiger Hinweis für die Ergebnisinterpretation.
Warum kann Nitrit trotz Harnwegsinfekt negativ sein?
Nicht alle harnwegsinfektionserregenden Bakterien sind in der Lage, Nitrat zu Nitrit zu reduzieren. Zudem ist eine ausreichende Verweildauer des Urins in der Blase (mindestens 4 Stunden) notwendig. Ein negatives Nitritfeld schließt eine Infektion daher nicht aus. Bei klinischen Symptomen und erhöhten Leukozyten sollte eine Urinkultur veranlasst werden.
Wie oft ist eine Qualitätskontrolle erforderlich?
Gemäß RiliBÄK täglich mit geeignetem Kontrollurin – mindestens jedoch vor der ersten Nutzung nach einer längeren Pause. Alle Kontrollmessungen müssen dokumentiert werden. Bei Abweichungen außerhalb des Toleranzbereichs darf das Gerät nicht für Patientenproben eingesetzt werden, bis die Ursache behoben ist.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Dieses Produkt ist ausschließlich für die Nutzung in der professionellen In‑vitro‑Diagnostik vorgesehen. Die Durchführung und Interpretation des Tests erfolgt durch medizinisches Fachpersonal oder durch eine ärztlich autorisierte Person. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Eine eigenständige Nutzung durch medizinische Laien ohne fachliche Anleitung ist nicht vorgesehen.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail: info@servoprax.de
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